Washington, D.C., 9 de abril de 2026 (OPS) — La Organización Panamericana de la Salud (OPS) lanzó hoy el Acelerador de Ensayos Clínicos, una nueva iniciativa diseñada para mejorar la calidad, la escala y el impacto de la investigación clínica en las Américas.
Los ensayos clínicos desempeñan un papel fundamental en el desarrollo de nuevas terapias y en garantizar que las intervenciones de salud sean seguras y eficaces. Sin embargo, en América Latina y el Caribe, estos estudios suelen ser pequeños, fragmentados y repetitivos, lo que limita su capacidad para generar evidencia de alta calidad que permita abordar los desafíos de salud pública.
El Acelerador de Ensayos Clínicos, presentado esta semana en un seminario web organizado por el Programa Regional de Bioética de la OPS, de la Unidad de Ciencia y Conocimiento para el Impacto y la Unidad de Calidad y Regulación de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias, introduce estrategias y herramientas innovadoras destinadas a mejorar la eficiencia y la coordinación de la investigación clínica. La iniciativa empodera a los países para asumir un papel protagónico en estudios que respondan directamente a las necesidades de sus poblaciones.
“El Acelerador de Ensayos Clínicos de la OPS está diseñado para hacer que los ensayos clínicos sean más eficaces y tengan mayor impacto”, afirmó el doctor Jarbas Barbosa, Director de la OPS. “Impulsa la colaboración en investigación al proporcionar herramientas que van desde el diseño conceptual hasta la innovación impulsada por inteligencia artificial, cambiando el enfoque de una investigación reactiva hacia soluciones proactivas y visionarias”.
Esta iniciativa fortalecerá las redes y alianzas regionales, apoyará el desarrollo de ensayos clínicos multicéntricos más robustos y reforzará los sistemas nacionales de investigación alineados con estándares éticos y regulatorios internacionales.
El Acelerador se basa en las lecciones aprendidas durante la pandemia de COVID-19, que puso de relieve tanto la importancia de contar con investigaciones oportunas y coordinadas como las brechas en la capacidad de la región para generar evidencia de alta calidad a gran escala. Tras un taller regional de la OPS sobre ensayos clínicos realizado en 2023, los países y socios identificaron acciones concretas para mejorar la coordinación, ampliar la capacidad de investigación y promover estudios más colaborativos y multinacionales en las Américas.
Una de estas acciones es la armonización de los acuerdos de ensayos clínicos, lo que puede ayudar a reducir retrasos y facilitar la colaboración. Los acuerdos contractuales claros y estandarizados contribuyen a una mayor eficiencia, transparencia y cumplimiento de los estándares éticos y regulatorios internacionales. Con el apoyo de la OPS, los países están trabajando para simplificar los requisitos administrativos, reducir duplicaciones y asegurar que la supervisión siga siendo rigurosa, al tiempo que se permite una implementación más rápida y coordinada de los ensayos clínicos.
“La COVID-19 nos mostró que la investigación importa y que tiene el potencial de impactar directamente en nuestra salud y bienestar. Los países de las Américas han tomado nota y han respondido al desafío de producir más y mejor investigación de una manera que no había visto en más de 15 años en la OPS”, explicó Carla Saenz, asesora de bioética de la OPS.
El Acelerador de Ensayos Clínicos ya está apoyando a los países mediante herramientas como el Portal de Ensayos Clínicos de las Américas, una plataforma de la OPS que ofrece documentos de orientación, recursos e información clave para promover ensayos clínicos científicamente sólidos y éticamente responsables.
La iniciativa forma parte del trabajo más amplio de la Organización Panamericana de la Salud para fortalecer los ensayos clínicos en las Américas y se alinea con la resolución de 2023 de la Asamblea Mundial de la Salud para mejorar los ensayos clínicos a nivel mundial.
Al promover la cooperación técnica, la innovación y la colaboración regional, el Acelerador de Ensayos Clínicos de la OPS representa un paso importante hacia el fortalecimiento de una investigación clínica en la región que sea pertinente, ética y de alto impacto, contribuyendo en última instancia a mejorar los resultados de salud para todos.
