Washington, Madrid, 3 de junio de 2026.- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha acogido por primera vez, a cuatro profesionales de autoridades regulatorias de Iberoamérica en el marco de una pasantía organizada junto con la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS) con apoyo del Banco Interamericano de Desarrollo (BID).
Esta actividad forma parte de la fase presencial del curso “Regulación Sanitaria de Medicamentos de Origen Biológico” (edición 2025–2026) del Itinerario Formativo REGTEC de la OPS sobre regulación de medicamentos y tecnologías sanitarias. El curso tiene como objetivo fortalecer las capacidades regulatorias en ámbitos clave como vacunas, productos biotecnológicos y biosimilares, y cuenta con expertos de la AEMPS como ponentes. Estas iniciativas forman parte de los esfuerzos de la OPS para fortalecer las capacidades regulatorias de los países de la región.
Durante una semana de trabajo en Madrid, los participantes, procedentes de El Salvador, México, Chile y Brasil, han participado en un programa de intercambio técnico en el que compartieron experiencias y buenas prácticas con el equipo de la AEMPS.
Los profesionales fueron seleccionados por su desempeño destacado en la fase virtual del curso, que incluye la elaboración de un trabajo final en el que aplican la herramienta de la OMS para la evaluación de los sistemas regulatorios nacionales a sus respectivas instituciones, identificando brechas y proponiendo planes de desarrollo institucional.
La pasantía se enmarca en el Memorando de Entendimiento firmado entre la OPS y la AEMPS en 2025 y cuenta con el apoyo del Banco Interamericano de Desarrollo (BID).
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