Título del video, La paradoja médica del síndrome de Laron
La paradoja médica del síndrome de Laron en Ecuador
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“Me acepto tal cómo soy”, dice María del Cisne Romero.
Ella tiene síndrome de Laron, una condición genética poco común que apenas padecen unas 840 personas en todo el mundo y que limita el crecimiento a no más de 1,20m de estatura en promedio.
En Ecuador este síndrome tiene una prevalencia muy alta: cerca de un tercio de todos los casos del mundo se encuentran allí.
Muchos de ellos, en regiones aisladas del sur del país.
Pero esa prevalencia también ha servido como base de una comunidad que se apoya mutuamente porque conoce cada uno de sus logros y dificultades.
Incluso para darse cuenta de que sus cuerpos podrían albergar algunas de las respuestas para la cura del cáncer y la diabetes.
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Una madre escucha el corazón de su hija muerta dentro del pecho de un niño
Fecha de publicación
Después de un exitoso trasplante de corazón a un niño, dos madres tienen un encuentro conmovedor.
Ocurre cuando una de ellas escucha el latido del corazón de su hija que había muerto en el pecho del menor.
Nazar, de 12 años, había estado críticamente enfermo durante los tres últimos años.
Tenía leucemia, pulmonía severa, y luego desarrolló falla cardíaca.
Pero, gracias a la decisión tomada por la familia de la niña muerta, pudo obtener un corazón saludable para el trasplante.
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Cuando la artista plástica Concetta Antico se dio cuenta de que sus estudiantes no podían distinguir los colores que ella veía se sintió como si le hubieran echado “un balde de agua fría”.
Antico afirma que ve “una infinidad de colores” en objetos y elementos ordinarios, como las sombras, allí donde muchas personas dicen que solo aprecian una tonalidad.
Suponía que todos veían el mundo igual que ella, hasta que le quedó claro por sus alumnos que no era así.
Ante ello, recuerda haberle preguntado a uno de ellos: “¿Por qué nunca me dijiste nada?”.
“Bueno, pues, tú eres la profesora. Nosotros simplemente presumimos que estabas haciendo algo artístico”, le respondió.
Antico supo después, a través de exámenes genéticos, que tiene tetracromatismo, un tipo de visión cromática biológicamente mejorada que le permite percibir colores que otros no ven.
Un tipo de célula adicional
La mayoría de las personas tienen tres tipos de células fotosensibles en los ojos, llamadas conos.
Cada tipo es estimulado por una gama de diferentes longitudes de onda de luz, que corresponden aproximadamente al rojo, verde y azul.
Los conos luego envían sus señales al cerebro. El color específico que percibimos depende de la combinación de señales recibidas por el cerebro desde esas células fotosensibles.
Fuente de la imagen, ROGER HARRIS/SCIENCE PHOTO LIBRARY vía Getty Images
Pie de foto, Los diferentes tipos de células cono son estimulados por las diferentes longitudes de onda de la luz.
Pero algunas personas pueden tener un cuarto tipo de células cono. En teoría, eso podría significar que sus cerebros reciben más información -y más variada-, lo que acentuaría su sensibilidad cromática a través de todo el espectro de luz visible.
Dos variantes genéticas
Los genes que codifican los conos sensibles al color rojo y verde están ubicados en el cromosoma X. Para ser tetracrómata, la persona debe portar dos variantes diferentes de uno de estos genes.
Como las mujeres poseen dos cromosomas X y los hombres suelen tener solo uno, por lo general únicamente las mujeres biológicas pueden ser tetracrómatas. La misma variante en hombres tiende a generar alguna forma de deficiencia cromática visual.
Poseer un cuarto tipo de cono se conoce como tetracromatismo retiniano, y pruebas genéticas pueden identificar a las personas que tienen las variantes genéticas que constituyen los cuatro tipos.
Se estima que alrededor de 12% de las mujeres tienen este potencial genético, según el Proyecto de Tetracromatismo de la Universidad de Newcastle, en Reino Unido, aunque las investigaciones señalan que la cifra podría variar entre poblaciones.
Fuente de la imagen, NEMES LASZLO/SCIENCE PHOTO LIBRARY vía Getty Images
Pie de foto, Poseer un tipo de célula cono extra se llama tetracromatismo retiniano.
No obstante, poseer un tipo de célula cono adicional no significa necesariamente que la persona tenga una visión cromática aumentada.
Eso se llamaría tetracromatismo funcional, según la doctora Kimberly A. Jameson, del Centro Brunson de Investigación de la Visión Periférica de la Universidad de California, Irvine, en Estados Unidos, y es mucho más difícil de demostrar.
Sin embargo, hay razones para creer que este potencial genético puede llevar a una visión cromática aumentada.
Un estudio de Jameson encontró que las mujeres con cuatro tipos de células cono dividían el espectro cromático en más tonalidades, sugiriendo que podían percibir más tonos que los tricrómatas, las personas con tres tipos de células cono.
También hay evidencia en el reino animal. En algunas especies de monos del Nuevo Mundo o platirrinos, los machos son dicrómatas, poseen dos tipos de células cono, mientras que las hembras son tricromáticas, con tres.
Los científicos han observado que las hembras tricrómatas comen la fruta roja mucho más rápido que los machos dicrómatas, lo que sugeriría que ese color les es mucho más obvio a la vista.
Si esto se aplicara a los humanos tetracrómatas, entonces las mujeres con ese tipo extra de célula cono podrían ver los colores de forma diferente, según la doctora Jenny Bosten, una neurocientífica visual de la Universidad de Sussex, en Reino Unido.
Pero cómo se vería eso está abierto al debate.
“Colores indescriptibles”
“Según una línea de pensamiento, si tienes un receptor adicional de color, puedes ver tonalidades que simplemente no puedes explicar, de la misma manera que no podemos describirle a una persona daltónica cómo es ese rojo o verde que no ve”, señala Michael Newall, filósofo de la Universidad de Adelaida, Australia, y coautor de un artículo sobre lo que las personas tetracrómatas ven.
“Pero hay otra posibilidad: puede que (los tetracrómatas) solo vean una gama más refinada de los colores ordinarios”.
Fuente de la imagen, OsakaWayne Studios vía Getty Images
Pie de foto, Es imposible medir con exactitud cómo una persona experimenta el color.
Evaluar científicamente qué colores pueden ver las personas es difícil.
“Incluso una experiencia subjetiva tricromática normal es imposible de medir”, asegura Bosten.
El asunto se complica por el hecho de que probablemente hay diferentes tipos de tetracromatismo, según la doctora Jameson, con una posible variación significativa dependiendo de la sensibilidad del tipo de célula cono extra.
Pero el análisis de cuán bien pueden las personas distinguir los colores o clasificar los distintos tonos podría ayudar a los investigadores a entender la manera en la que estas ven el mundo, indica Bosten.
Cómo identificar una persona tetracromática
Una búsqueda en internet puede arrojar múltiples sitios que ofrecen pruebas de tetracromatismo online, pero los expertos afirman que es imposible identificar a una persona con dicha condición de esa manera.
La mayoría de las pantallas solo tienen tres canales de colores -rojo, verde y azul-, lo que significa que, si una persona tetracrómata puede ver otros colores, probablemente no los verá igual de bien en una pantalla.
Aunque sea difícil de probar, ver diferencias entre los colores que percibes en la vida real y en las pantallas puede indicar tetracromatismo, según Newall; sin embargo, esto varía mucho dependiendo de la tecnología que uses.
Otro indicador de que alguien podría ser tetracrómata, dice Jameson, es que se den cuenta constantemente de que su percepción de los colores es distinta a la de los demás.
Los tetracrómatas “son profundamente conscientes desde niños de que tienen una percepción cromática más aguda, más sensible que otros”, señala.
Fuente de la imagen, A. Martin UW Photography vía Getty Images
Pie de foto, Los expertos señalan que el tetracromatismo no se puede diagnosticar con una prueba online.
Otro aspecto intrigante que podría apuntar a que alguien puede ser tetracrómata es una sensibilidad extrema a la luz LED intensa frente a las tonalidades más cálidas.
“Las mujeres tetracrómatas no pueden soportar los bombillos que no tengan un componente de onda larga”, explica.
“Discutirán con sus compañeros de piso: ‘No puedo aguantar esta luz, no soporto estos tubos fluorescentes. Me ponen enferma’”.
Las personas cuyos padres sufren de una deficiencia cromática moderada también tienen más probabilidad de ser tetracrómatas.
Pero, aunque eso puede ofrecer pistas, una prueba genética y un estudio de laboratorio son los indicadores más confiables.
De retiniano a funcional
Fuente de la imagen, Concetta Antico
Pie de foto, Concetta Antico cree que ha desarrollado su visión cromática como un músculo.
Otra cuestión que los investigadores todavía no entienden sobre el tema es si el tetracromatismo retinal se transforma en funcional y, si es así, cómo ocurre.
“¿Necesitan tener un tipo de cono muy específico? O ¿tiene que ver con cómo aprendieron a usar esas señales?”, se pregunta Bosten, indicando que también podría estar relacionado a la flexibilidad de otras partes del sistema visual.
“Otra posibilidad es que podrían necesitar esas señales de colores para algo relevante en sus vidas y así haber desarrollado la habilidad para distinguirlas”.
La pintora Antico cree que eso es lo que le ha ocurrido.
“He desarrollado mi visión cromática como si fuera un músculo”, expresa.
“He sido pintora desde niña… y es como se hubiese pasado 100.000 horas mezclando colores. Lo hago todo el día, a todas horas”.
Fuente de la imagen, Concetta Antico
Pie de foto, Antico asegura que su visión de los colores han hecho su vida “fantástica”.
“Una afirmación atrevida”
El debate sobre si el tetracromatismo funcional existe continúa.
Bosten considera que la idea de que algunas personas ven más colores es “una afirmación atrevida”.
Pero a falta de un “experimento perfecto”, “solo puedes tratar de obtener la mayor información posible de distintas pruebas y estudios de caso, y una vez que tienes los resultados, decir que la evidencia favorece mayoritariamente (una de las teorías)”, apunta.
A Antico esas dudas no la desaniman, y dice sentirse “con suerte” de portar esa variación genética.
“Es increíble que pueda ver cosas que otras personas no ven”, declara.
“Ha hecho que mi vida sea fantástica”.
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Cuando la artista plástica Concetta Antico se dio cuenta de que sus estudiantes no podían distinguir los colores que ella veía se sintió como si le hubieran echado “un balde de agua fría”.
Antico afirma que ve “una infinidad de colores” en objetos y elementos ordinarios, como las sombras, allí donde muchas personas dicen que solo aprecian una tonalidad.
Suponía que todos veían el mundo igual que ella, hasta que le quedó claro por sus alumnos que no era así.
Ante ello, recuerda haberle preguntado a uno de ellos: “¿Por qué nunca me dijiste nada?”.
“Bueno, pues, tú eres la profesora. Nosotros simplemente presumimos que estabas haciendo algo artístico”, le respondió.
Antico supo después, a través de exámenes genéticos, que tiene tetracromatismo, un tipo de visión cromática biológicamente mejorada que le permite percibir colores que otros no ven.
Un tipo de célula adicional
La mayoría de las personas tienen tres tipos de células fotosensibles en los ojos, llamadas conos.
Cada tipo es estimulado por una gama de diferentes longitudes de onda de luz, que corresponden aproximadamente al rojo, verde y azul.
Los conos luego envían sus señales al cerebro. El color específico que percibimos depende de la combinación de señales recibidas por el cerebro desde esas células fotosensibles.
Fuente de la imagen, ROGER HARRIS/SCIENCE PHOTO LIBRARY vía Getty Images
Pie de foto, Los diferentes tipos de células cono son estimulados por las diferentes longitudes de onda de la luz.
Pero algunas personas pueden tener un cuarto tipo de células cono. En teoría, eso podría significar que sus cerebros reciben más información -y más variada-, lo que acentuaría su sensibilidad cromática a través de todo el espectro de luz visible.
Dos variantes genéticas
Los genes que codifican los conos sensibles al color rojo y verde están ubicados en el cromosoma X. Para ser tetracrómata, la persona debe portar dos variantes diferentes de uno de estos genes.
Como las mujeres poseen dos cromosomas X y los hombres suelen tener solo uno, por lo general únicamente las mujeres biológicas pueden ser tetracrómatas. La misma variante en hombres tiende a generar alguna forma de deficiencia cromática visual.
Poseer un cuarto tipo de cono se conoce como tetracromatismo retiniano, y pruebas genéticas pueden identificar a las personas que tienen las variantes genéticas que constituyen los cuatro tipos.
Se estima que alrededor de 12% de las mujeres tienen este potencial genético, según el Proyecto de Tetracromatismo de la Universidad de Newcastle, en Reino Unido, aunque las investigaciones señalan que la cifra podría variar entre poblaciones.
Fuente de la imagen, NEMES LASZLO/SCIENCE PHOTO LIBRARY vía Getty Images
Pie de foto, Poseer un tipo de célula cono extra se llama tetracromatismo retiniano.
No obstante, poseer un tipo de célula cono adicional no significa necesariamente que la persona tenga una visión cromática aumentada.
Eso se llamaría tetracromatismo funcional, según la doctora Kimberly A. Jameson, del Centro Brunson de Investigación de la Visión Periférica de la Universidad de California, Irvine, en Estados Unidos, y es mucho más difícil de demostrar.
Sin embargo, hay razones para creer que este potencial genético puede llevar a una visión cromática aumentada.
Un estudio de Jameson encontró que las mujeres con cuatro tipos de células cono dividían el espectro cromático en más tonalidades, sugiriendo que podían percibir más tonos que los tricrómatas, las personas con tres tipos de células cono.
También hay evidencia en el reino animal. En algunas especies de monos del Nuevo Mundo o platirrinos, los machos son dicrómatas, poseen dos tipos de células cono, mientras que las hembras son tricromáticas, con tres.
Los científicos han observado que las hembras tricrómatas comen la fruta roja mucho más rápido que los machos dicrómatas, lo que sugeriría que ese color les es mucho más obvio a la vista.
Si esto se aplicara a los humanos tetracrómatas, entonces las mujeres con ese tipo extra de célula cono podrían ver los colores de forma diferente, según la doctora Jenny Bosten, una neurocientífica visual de la Universidad de Sussex, en Reino Unido.
Pero cómo se vería eso está abierto al debate.
“Colores indescriptibles”
“Según una línea de pensamiento, si tienes un receptor adicional de color, puedes ver tonalidades que simplemente no puedes explicar, de la misma manera que no podemos describirle a una persona daltónica cómo es ese rojo o verde que no ve”, señala Michael Newall, filósofo de la Universidad de Adelaida, Australia, y coautor de un artículo sobre lo que las personas tetracrómatas ven.
“Pero hay otra posibilidad: puede que (los tetracrómatas) solo vean una gama más refinada de los colores ordinarios”.
Fuente de la imagen, OsakaWayne Studios vía Getty Images
Pie de foto, Es imposible medir con exactitud cómo una persona experimenta el color.
Evaluar científicamente qué colores pueden ver las personas es difícil.
“Incluso una experiencia subjetiva tricromática normal es imposible de medir”, asegura Bosten.
El asunto se complica por el hecho de que probablemente hay diferentes tipos de tetracromatismo, según la doctora Jameson, con una posible variación significativa dependiendo de la sensibilidad del tipo de célula cono extra.
Pero el análisis de cuán bien pueden las personas distinguir los colores o clasificar los distintos tonos podría ayudar a los investigadores a entender la manera en la que estas ven el mundo, indica Bosten.
Cómo identificar una persona tetracromática
Una búsqueda en internet puede arrojar múltiples sitios que ofrecen pruebas de tetracromatismo online, pero los expertos afirman que es imposible identificar a una persona con dicha condición de esa manera.
La mayoría de las pantallas solo tienen tres canales de colores -rojo, verde y azul-, lo que significa que, si una persona tetracrómata puede ver otros colores, probablemente no los verá igual de bien en una pantalla.
Aunque sea difícil de probar, ver diferencias entre los colores que percibes en la vida real y en las pantallas puede indicar tetracromatismo, según Newall; sin embargo, esto varía mucho dependiendo de la tecnología que uses.
Otro indicador de que alguien podría ser tetracrómata, dice Jameson, es que se den cuenta constantemente de que su percepción de los colores es distinta a la de los demás.
Los tetracrómatas “son profundamente conscientes desde niños de que tienen una percepción cromática más aguda, más sensible que otros”, señala.
Fuente de la imagen, A. Martin UW Photography vía Getty Images
Pie de foto, Los expertos señalan que el tetracromatismo no se puede diagnosticar con una prueba online.
Otro aspecto intrigante que podría apuntar a que alguien puede ser tetracrómata es una sensibilidad extrema a la luz LED intensa frente a las tonalidades más cálidas.
“Las mujeres tetracrómatas no pueden soportar los bombillos que no tengan un componente de onda larga”, explica.
“Discutirán con sus compañeros de piso: ‘No puedo aguantar esta luz, no soporto estos tubos fluorescentes. Me ponen enferma’”.
Las personas cuyos padres sufren de una deficiencia cromática moderada también tienen más probabilidad de ser tetracrómatas.
Pero, aunque eso puede ofrecer pistas, una prueba genética y un estudio de laboratorio son los indicadores más confiables.
De retiniano a funcional
Fuente de la imagen, Concetta Antico
Pie de foto, Concetta Antico cree que ha desarrollado su visión cromática como un músculo.
Otra cuestión que los investigadores todavía no entienden sobre el tema es si el tetracromatismo retinal se transforma en funcional y, si es así, cómo ocurre.
“¿Necesitan tener un tipo de cono muy específico? O ¿tiene que ver con cómo aprendieron a usar esas señales?”, se pregunta Bosten, indicando que también podría estar relacionado a la flexibilidad de otras partes del sistema visual.
“Otra posibilidad es que podrían necesitar esas señales de colores para algo relevante en sus vidas y así haber desarrollado la habilidad para distinguirlas”.
La pintora Antico cree que eso es lo que le ha ocurrido.
“He desarrollado mi visión cromática como si fuera un músculo”, expresa.
“He sido pintora desde niña… y es como se hubiese pasado 100.000 horas mezclando colores. Lo hago todo el día, a todas horas”.
Fuente de la imagen, Concetta Antico
Pie de foto, Antico asegura que su visión de los colores han hecho su vida “fantástica”.
“Una afirmación atrevida”
El debate sobre si el tetracromatismo funcional existe continúa.
Bosten considera que la idea de que algunas personas ven más colores es “una afirmación atrevida”.
Pero a falta de un “experimento perfecto”, “solo puedes tratar de obtener la mayor información posible de distintas pruebas y estudios de caso, y una vez que tienes los resultados, decir que la evidencia favorece mayoritariamente (una de las teorías)”, apunta.
A Antico esas dudas no la desaniman, y dice sentirse “con suerte” de portar esa variación genética.
“Es increíble que pueda ver cosas que otras personas no ven”, declara.
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La OPS/OMS acompañó a la Dirección General de Promoción de la Salud del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS) en el monitoreo de los avances de la Estrategia Escuela Saludable en instituciones educativas de Ñeembucú y Alto Paraná. Esta iniciativa integra la promoción de la salud y la creación de entornos saludables en la vida cotidiana de niñas, niños y de toda la comunidad educativa.
Asunción, 29 de julio de 2026 (OPS/OMS). La salud también se construye en las aulas, en las huertas escolares y en los espacios donde niñas, niños y adolescentes aprenden, crecen y desarrollan sus capacidades. Con esta visión integral, la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) acompañó a la Dirección General de Promoción de la Salud (DGPS) del MSPBS en el monitoreo de instituciones educativas de Ñeembucú y Alto Paraná, con el propósito de verificar los avances en la implementación de la Estrategia Escuela Saludable y dar seguimiento al proceso de reconocimiento internacional de establecimientos comprometidos con la promoción de la salud.
Pilar: un trabajo colectivo que nace desde el territorio
En la ciudad de Pilar (Ñeembucú), profesionales de la DGPS, junto con referentes de la XII Región Sanitaria y el equipo técnico de la OPS/OMS en Paraguay, visitaron la Escuela Básica N.º 1142 Subvencionada “Santa María Magdalena” -FROSEP-, donde verificaron los avances alcanzados en la implementación de la Estrategia Escuela Saludable.
El recorrido permitió conocer las acciones que la institución impulsa para fortalecer la salud, el bienestar y el aprendizaje integral de sus estudiantes, con la participación activa de docentes, familias, estudiantes e instituciones aliadas. Entre las iniciativas destacadas se encuentran las huertas escolares sostenibles, la promoción de la alimentación saludable, el fomento de hábitos como la actividad física y la convivencia respetuosa, así como el protagonismo de niñas y niños en las acciones de promoción de la salud.
La Lic. Gloria Aquino, Directora de Políticas Públicas y Determinantes Sociales de la DGPS, explicó que una escuela promotora de la salud no solo impulsa prácticas saludables individuales, sino que también genera condiciones que favorecen el bienestar colectivo mediante espacios físicos y sociales seguros, la participación comunitaria y las alianzas con distintos actores del territorio. Asimismo, destacó la articulación de esta iniciativa con la estrategia de Municipios Saludables y la Red de Ciudades y Comunidades Amigables con las Personas Mayores de la OMS.
La Escuela “Santa María Magdalena” -FROSEP- demuestra que este proceso es posible gracias al compromiso articulado de las múltiples instituciones que integran el Equipo de Gestión Institucional Educativa (EGIE). Este equipo constituye el órgano participativo encargado de planificar, coordinar y ejecutar las acciones orientadas a convertir a la institución en un entorno promotor de la salud, con la participación de representantes del estudiantado y de las asociaciones de padres y madres.
Además de docentes, estudiantes y familias, forman parte del EGIE la Fundación Redentorista de Obras Sociales y Educacionales de Pilar (FROSEP), la Supervisión Educativa Área 12-12, la Gobernación de Ñeembucú, la Municipalidad de Pilar, a través de la CODENI, el Hospital Regional de Pilar, la Policía Nacional, la Unidad de Salud de la Familia (USF) Barrio Crucecita, la Facultad de Ciencias Agropecuarias y Desarrollo Rural de la Universidad Nacional de Pilar (UNP), la Facultad de Ciencias Aplicadas de la UNP, el Instituto Forestal Nacional (INFONA) y el Cuerpo de Bomberos Voluntarios.
“Es profundamente alentador ver a los niños y niñas de estas escuelas convertirse en agentes activos de salud, con alegría, compromiso y una presencia que inspira. Para la OPS, la escuela es un espacio estratégico para sembrar una cultura de salud que trascienda las aulas. Al trabajar de manera articulada con las comunidades educativas y sus entornos, estamos construyendo, paso a paso, un bienestar presente y futuro que sea sostenible y accesible para todos”, expresó la Lic. Rita Vera, especialista en Curso de Vida Saludable y Determinantes Sociales de la Salud, en representación de la Dra. Haydee Padilla, Representante a.i. de la OPS/OMS en Paraguay.
Alto Paraná: consolidación del compromiso educativo en Juan León Mallorquín
En el departamento de Alto Paraná, las misiones de monitoreo abarcaron la Escuela Básica N.º 1634 “General Bernardino Caballero” y la Escuela Básica N.º 4022 “Profesor Sindulio Candia Lomaquiz”, ubicadas en el distrito de Juan León Mallorquín. Ambas instituciones, que previamente obtuvieron la certificación nacional otorgada por el Ministerio de Educación y Ciencias (MEC) y el MSPBS, se encuentran en la fase de relevamiento de evidencias para su acreditación internacional.
Estas comunidades educativas han consolidado proyectos institucionales orientados a la educación alimentaria, la mejora del entorno físico escolar y el fortalecimiento de la participación comunitaria.
Durante la jornada de monitoreo, realizada por los equipos técnicos de la OPS/OMS, el MSPBS y la X Región Sanitaria, se valoraron las experiencias y el compromiso de diversos actores comunitarios que participan activamente en la Estrategia Escuela Saludable. Entre ellos estuvieron representantes del Cuerpo de Bomberos, la municipalidad local, la Policía Nacional, la CODENI, comisiones de padres, directores escolares, la Unidad de Salud de la Familia (USF) y el Servicio Nacional de Erradicación del Paludismo (SENEPA), quienes destacaron el valor de la colaboración intersectorial en beneficio de la salud y el bienestar de la comunidad educativa.
La OPS/OMS y el MSPBS reiteraron su reconocimiento a las autoridades locales, los equipos docentes y las comunidades educativas de Ñeembucú y Alto Paraná por su labor en la consolidación de entornos saludables y la promoción de la salud.
La Estrategia Escuela Saludable evalúa de manera integral cuatro dimensiones fundamentales para el bienestar de la comunidad educativa: la calidad educativa y la educación para la salud con un enfoque integral, que articula los aprendizajes académicos con el desarrollo de hábitos saludables; la atención básica de salud, junto con la alimentación y la nutrición escolar y comunitaria, adaptadas a las necesidades específicas de cada contexto; un entorno físico y biopsicosocial saludable, que comprende políticas de promoción de la salud, ambientes seguros y acciones de prevención de riesgos en el ámbito escolar; y la participación social y comunitaria, promovida mediante proyectos participativos que favorecen la igualdad de oportunidades y el involucramiento activo de todos los integrantes de la comunidad educativa.
Asunción, 29 de julio de 2026 (OPS/OMS). En el marco del cumplimiento de la Ley N.º 5469/2015, “De Salud Indígena”, el Consejo Nacional de Salud de los Pueblos Indígenas (CONASAPI) realizó una reunión de trabajo con la participación de la Dirección Nacional de Salud de los Pueblos Indígenas (DINASAPI) del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS), y con el acompañamiento técnico de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) en Paraguay.
El encuentro, que se desarrolla durante dos días, tiene como objetivo generar un espacio de diálogo y construcción conjunta entre las autoridades sanitarias y los representantes de los pueblos indígenas, abordando temas prioritarios definidos por las distintas comunidades, junto con sus líderes y lideresas.
La Dra. Dalila Oviedo, Directora de la DINASAPI, abrió el espacio en representación del MSPBS y destacó la importancia de los temas abordados, entre ellos la salud mental en las comunidades indígenas. Señaló que el MSPBS promueve un enfoque intercultural para la atención de la salud mental de los Pueblos Indígenas, al reconocer que problemáticas como el suicidio, las adicciones y la vulnerabilidad psicosocial constituyen desafíos actuales para estas poblaciones.
Por su parte, la Sra. Estela Mari Álvarez, del pueblo Enxet Sur, en representación del CONASAPI, expresó su agradecimiento por este espacio de encuentro y diálogo. Señaló que para los Pueblos Indígenas resulta fundamental participar en las decisiones que afectan su salud y bienestar, y reafirmó la necesidad de seguir trabajando de manera conjunta, con respeto por la identidad, la cultura y los conocimientos de cada pueblo, para que las políticas públicas respondan a sus realidades y contribuyan a garantizar sus derechos.
En nombre de la Dra. Haydee Padilla, Representante a.i. de la OPS/OMS en Paraguay, participó la Lic. Rita Vera, especialista en Curso de Vida Saludable y Determinantes Sociales de la Salud, quien reafirmó el compromiso de la organización con el fortalecimiento de la salud integral de los Pueblos Indígenas y con el trabajo articulado junto a la DINASAPI. Asimismo, destacó la importancia de este espacio de diálogo para escuchar las voces de las comunidades y avanzar con respuestas pertinentes, interculturales y centradas en sus necesidades.
Salud Mental en comunidades indígenas
Uno de los ejes centrales de la reunión fue la presentación y el diálogo sobre salud mental en pueblos y comunidades indígenas. En este espacio, la Dra. Mirtha Rodríguez, Directora de la Dirección Nacional de Salud Mental del MSPBS, junto con su equipo técnico, expuso la estrategia nacional de salud mental basada en la atención primaria de salud y en el enfoque comunitario. Durante el intercambio, líderes y lideresas indígenas compartieron sus experiencias, necesidades y desafíos específicos, aportando insumos para la elaboración de una hoja de ruta que fortalezca el trabajo coordinado entre las instituciones y las comunidades.
La agenda de trabajo del CONASAPI también contempla el análisis de otros temas prioritarios, entre ellos los concursos para profesionales indígenas, los puntos focales y Promotores Indígenas de Salud (PIS), la implementación del Reglamento Interno (Resolución S.G. N.º 501) y un espacio de reflexión sobre la discriminación, entre otros asuntos de interés para las comunidades.
La reunión reafirma el compromiso del MSPBS, a través de la DINASAPI, del CONASAPI y de la OPS/OMS de seguir fortaleciendo políticas públicas de salud con enfoque intercultural, promoviendo la equidad, la participación social y el respeto a la diversidad cultural como pilares para avanzar hacia el acceso universal a la salud de los Pueblos Indígenas.
Este proceso reafirma que avanzar hacia la salud universal requiere reconocer a los Pueblos Indígenas como actores clave en la toma de decisiones que afectan su bienestar, promoviendo soluciones construidas de manera conjunta, con respeto por su diversidad cultural, sus saberes y sus formas de organización.
Chiquimula, Guatemala, julio de 2026. En el marco del proyecto de respuesta humanitaria en salud, apoyado por el Fondo Humanitario para Guatemala, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) desarrolló una jornada de sensibilización sobre la prevención y respuesta frente a la conducta sexual indebida (PRSEAH), dirigida al personal de salud beneficiario de las actividades del proyecto en Chiquimula. La actividad se realizó durante los entrenamientos para reforzar las capacidades de respuesta al brote de sarampión y la microplanificación de la campaña de vacunación.
La jornada estuvo a cargo de Lauana Rodrigues, punto focal de PRESEAH de la Oficina de OPS en Guatemala, quien presentó la política institucional de PRESEAH, destacando que la prevención constituye una responsabilidad compartida para garantizar que las intervenciones humanitarias se desarrollen con respeto, integridad y cero tolerancia frente a cualquier forma de explotación, abuso o acoso sexual.
“La confianza de las comunidades se construye también a través de una conducta ética y del compromiso de cada persona de actuar con respeto y utilizar los canales de denuncia disponibles”, destacó Lauana Rodrigues.
Durante la jornada, las y los participantes conocieron los principios de la política institucional, identificaron situaciones que constituyen conducta sexual indebida y revisaron los mecanismos de prevención y denuncia disponibles para actuar de forma segura, confidencial y oportuna.
Asimismo, la OPS en Guatemala presentó la campaña “Salud sin condiciones”, orientada a promover una cultura de cero tolerancia frente a la explotación, el abuso y el acoso sexual. Como parte de esta iniciativa se dieron a conocer los canales oficiales de denuncia, entre ellos la línea nacional gratuita 1801 420 0101, el formulario oficial de reporte mediante código QR, así como los mecanismos institucionales de la Oficina de Ética, la Oficina de Investigaciones y los Puntos Focales de PRSEAH, disponibles para los beneficiarios, consultores, proveedores, socios implementadores y cualquier persona que participe o se vea afectada por las actividades del proyecto.
La incorporación de estas acciones en el proyecto contribuye a que la asistencia humanitaria se desarrolle en entornos seguros, respetuosos y libres de explotación, abuso y acoso sexual, promoviendo mecanismos accesibles para que cualquier persona pueda reportar de forma segura y confidencial cualquier conducta indebida.
Tegucigalpa, 28 de julio de 2026 (OPS/OMS). Frente a un escenario regional marcado por epidemias de dengue cada vez más prolongadas y severas, el impacto del cambio climático en la expansión de los vectores y la aparición de nuevas arbovirosis, Honduras trabaja en la actualización de su estrategia nacional para proteger mejor a la población durante la próxima década.
Con el acompañamiento técnico de la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS) y la participación de expertos internacionales del Grupo Técnico Internacional de Expertos en Arbovirosis (EGI-Arbovirosis), la Secretaría de Salud desarrolla el Taller Nacional de Actualización de la Estrategia de Gestión Integrada para la Prevención y el Control de las Arbovirosis (EGI-Arbovirosis) 2026-2035. Este proceso permitirá fortalecer la capacidad del país para prevenir, detectar y responder oportunamente al dengue, zika, chikunguña y otras enfermedades transmitidas por vectores.
Cada año, las arbovirosis representan un desafío para los sistemas de salud de la Región de las Américas. Su control requiere mucho más que la atención de los pacientes: demanda vigilancia epidemiológica sensible, laboratorios fortalecidos, control vectorial efectivo, comunicación de riesgos y la participación de las comunidades. Precisamente bajo este enfoque integral nació la EGI-Arbovirosis, una estrategia impulsada por la OPS que articula todos estos componentes para mejorar la respuesta de los países frente a estas enfermedades.
La actualización de la estrategia nacional hondureña cuenta con uno de sus principales activos en la cooperación técnica de la OPS. Para apoyar este proceso, la Organización ha movilizado especialistas internacionales con experiencia en gestión, epidemiología, atención clínica, laboratorio, manejo integrado de vectores y comunicación de riesgos, quienes trabajan junto a los equipos nacionales analizando brechas, revisando lineamientos y compartiendo experiencias exitosas implementadas en otros países de la Región.
Durante el taller, los expertos del Programa Especial sobre Enfermedades Arbovirales de la OPS y del Grupo Técnico Internacional de Expertos en Arbovirosis facilitan la revisión de cada uno de los componentes de la estrategia, incorporando nuevas herramientas metodológicas, evidencia científica reciente y los lineamientos establecidos en la nueva EGI-Arbovirosis regional 2026-2035. Este acompañamiento permite que Honduras fortalezca su planificación con una visión alineada a las mejores prácticas disponibles en las Américas.
En sus palabras de apertura, Diogo Alves, en representación de la OPS destacó que “este proceso representa una oportunidad para consolidar los aprendizajes acumulados durante los últimos años, fortalecer la coordinación entre los diferentes actores del sistema de salud y construir una hoja de ruta común para orientar las acciones de prevención, vigilancia, preparación y respuesta frente a las arbovirosis durante la próxima década”.
La estrategia actualizada integrará los componentes de gestión, epidemiología, laboratorio, atención al paciente, manejo integrado de vectores y comunicación de riesgos y participación comunitaria, promoviendo una respuesta más coordinada y basada en evidencia. Asimismo, permitirá definir un plan nacional de implementación, monitoreo y evaluación que facilite el seguimiento de los avances y refuerce la articulación entre instituciones y sectores.
Esta actividad fue posible gracias al financiamiento del proyecto de la Embajada de Corea en Honduras.
Más allá de la actualización de un documento técnico, el objetivo final es fortalecer la capacidad del país para anticipar riesgos, detectar tempranamente los brotes, mejorar la atención de las personas afectadas y reducir las complicaciones y muertes asociadas al dengue y otras arbovirosis. Para las familias hondureñas, esto se traduce en un sistema de salud mejor preparado para responder a una de las principales amenazas de salud pública que enfrenta la región.
Al concluir el taller, Honduras contará con una Estrategia de Gestión Integrada para la Prevención y el Control de las Arbovirosis actualizada para el período 2026-2035 y con una ruta de implementación consensuada, resultado de un esfuerzo conjunto entre las autoridades nacionales, los equipos técnicos del país y la cooperación especializada de la OPS y su red internacional de expertos
La solicitud, presentada en el Día Mundial contra las Hepatitis, inicia un proceso de evaluación internacional que podría convertir a Brasil en uno de los primeros países de la región en validar este logro de salud pública.
Río de Janeiro, 29 de julio de 2026 (OPS) – Brasil presentó a la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) el dossier para solicitar la validación de la eliminación de la transmisión maternoinfantil de la hepatitis B como problema de salud pública, un paso que podría convertir al país en uno de los primeros de la región en validar oficialmente este hito.
La entrega tuvo lugar el 28 de julio durante una ceremonia encabezada por el Presidente de Brasil, Luiz Inácio Lula da Silva; el Ministro de Salud, Alexandre Padilha; el Director General de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus; y el Director de la OPS, Jarbas Barbosa.
La presentación del dossier coincidió con la conmemoración del Día Mundial contra las Hepatitis, celebrada en el marco de la Conferencia Internacional de Sida (AIDS 2026) en un evento organizado por el Gobierno de Brasil y la OMS bajo el lema “Hepatitis: vamos a derribar las barreras”.
Brasil informó que ha cumplido durante dos años consecutivos los criterios internacionales necesarios para solicitar la validación de la eliminación de la transmisión maternoinfantil de la hepatitis B. Entre estos se incluyen una prevalencia estimada de infección activa por el virus en niños menores de cinco años por debajo de la meta de 0,1%, así como coberturas superiores al 95% en atención prenatal y más del 90% en vacunación neonatal contra la hepatitis B.
“La región de las Américas ha demostrado que es posible proteger a las nuevas generaciones contra la hepatitis B mediante la vacunación, servicios sólidos de salud maternoinfantil y un compromiso sostenido de los países”, afirmó el doctor Jarbas Barbosa, Director de la OPS. “Brasil está bien posicionado para avanzar hacia esta validación y su experiencia puede servir de inspiración para otros países de la región”.
La solicitud será evaluada inicialmente por la OPS, revisada por un comité independiente de expertos y posteriormente analizada por el Comité Mundial de Validación de la OMS, responsable de determinar si los países cumplen los criterios establecidos para la validación.
La validación de la eliminación de la transmisión maternoinfantil forma parte de un esfuerzo mundial para poner fin a la transmisión de infecciones prevenibles de madres a hijos.
La hepatitis B es una infección viral que afecta al hígado y puede causar enfermedad crónica, cirrosis y cáncer hepático. Cuando la infección ocurre en los primeros años de vida, el riesgo de desarrollar una infección crónica es mucho mayor.
En las Américas, la OPS amplió este enfoque en 2017 mediante la iniciativa ETMI Plus, incorporando también la hepatitis B y la enfermedad de Chagas a los esfuerzos regionales de eliminación de enfermedades que pueden transmitirse de madre a hijo.
Posteriormente, la OMS integró formalmente la hepatitis B en los criterios globales de validación de la transmisión maternoinfantil, en el marco de la estrategia de “triple eliminación” del VIH, la sífilis y la hepatitis B. Para obtener la validación, los países deben demostrar que la infección se ha reducido a niveles extremadamente bajos entre los niños pequeños y mantener altas coberturas de vacunación y atención prenatal.
En diciembre de 2025, Brasil fue validado por la OMS por eliminar la transmisión maternoinfantil del VIH, convirtiéndose en el país más grande del mundo en alcanzar ese logro. El país busca ahora avanzar en la eliminación de otras infecciones transmitidas de madre a hijo, incluida la hepatitis B, como parte de una estrategia más amplia de salud pública.
Avances regionales hacia la eliminación
Durante la conmemoración del Día Mundial contra las Hepatitis, el doctor Barbosa destacó que la región de las Américas ha logrado avances importantes en la reducción de la hepatitis B en la infancia gracias a décadas de inversión en inmunización y al fortalecimiento de los servicios de salud maternoinfantil.
También resaltó que las Islas Turcas y Caicos se convirtieron recientemente en el primer territorio de las Américas validado por la OMS por eliminar la transmisión maternoinfantil de la hepatitis B, un logro que demuestra que es posible avanzar hacia nuevas metas de eliminación aprovechando los progresos ya alcanzados frente al VIH y la sífilis.
“Hoy la prevalencia de hepatitis B entre los niños menores de 5 años en las Américas está muy por debajo de las metas establecidas para 2030”, señaló. “Sin embargo, nuestro trabajo está lejos de terminar. Alrededor de 10 millones de personas en la región siguen viviendo con hepatitis B o hepatitis C, y demasiadas continúan sin diagnóstico, tratamiento o acceso oportuno a servicios de calidad”.
El Director de la OPS destacó además que las experiencias de la respuesta al VIH demuestran que la combinación de evidencia científica, liderazgo político, participación comunitaria e inversión sostenida puede traducirse en avances concretos hacia la eliminación de enfermedades.
“Brasil, México, Colombia, Chile, Guyana y otros países están ampliando el acceso a las pruebas y al tratamiento, acercando los servicios a las comunidades e integrando la atención de las hepatitis en la atención primaria de salud”, señaló.
Según datos de la OPS, entre 2018 y 2025 los países de la región adquirieron más de 574 millones de dólares en vacunas, diagnósticos y medicamentos relacionados con las hepatitis a través de los mecanismos de compras conjuntas de la Organización, lo que ha contribuido a ampliar el acceso a tecnologías esenciales para la prevención y el tratamiento.
La OPS trabaja con los países de las Américas para eliminar más de 30 enfermedades transmisibles y condiciones relacionadas para 2030 a través de su Iniciativa de Eliminación. La eliminación de la transmisión maternoinfantil del VIH, la sífilis, la hepatitis B y la enfermedad de Chagas forma parte de este esfuerzo regional para garantizar que las futuras generaciones nazcan libres de infecciones prevenibles.
Nuestra densidad ósea empieza a disminuir antes de lo que imaginamos, así que asegurarnos de que nuestra dieta sea rica en ciertos nutrientes puede ayudarnos a mantener el esqueleto fuerte.
Uno de los primeros consejos de salud que muchos de nosotros recibimos es que beber leche nos ayudará a desarrollar huesos resistentes. De niños, a muchos nos animaban a terminarnos la leche en el recreo con la promesa de que el calcio nos ayudaría a desarrollar un esqueleto fuerte y sano.
Y aunque este consejo que hace hincapié en los lácteos suele quedar grabado en nuestra memoria desde que somos pequeños, luego no se habla tanto de lo habitual que es tener huesos frágiles en etapas posteriores de la vida, y de cómo, si no protegemos nuestros huesos cuando somos jóvenes, nos exponemos a un mayor riesgo de sufrir fracturas.
Lo bueno, por suerte, es que hay algo que podemos hacer al respecto, tengamos la edad que tengamos: con una dieta rica en nutrientes adecuados, junto con un estilo de vida activo, todos podemos tener los huesos más sanos.
Y no, no sólo son los lácteos.
Desgaste natural
Nuestra salud ósea se forma décadas antes de que los huesos empiecen a mostrar signos de fragilidad.
Así que el esqueleto que tendremos en la vejez depende de la reserva ósea que acumulemos durante la infancia y la primera etapa de la edad adulta, cuando los huesos se vuelven más fuertes y densos antes de alcanzar su máximo desarrollo, afirma Kate Ward, profesora de salud musculoesquelética global en la Universidad de Southampton, en el Reino Unido.
A partir de ahí, empezamos a perder densidad a medida que envejecemos. Además, hay alrededor de 500 millones de personas en todo el mundo que padecen osteoporosis, una enfermedad que debilita los huesos, haciendo que se vuelvan más delgados y frágiles.
Afecciones como la osteopenia y la osteoporosis suelen ser enfermedades silenciosas que no presentan síntomas hasta que se produce una fractura que puede alterar la vida del paciente, explica Julie Thompson, de la Royal Osteoporosis Society de Reino Unido.
Esto ocurre especialmente en el caso de las fracturas de cadera. Se registran más de 10 millones al año en todo el mundo entre las personas mayores de 55 años y las consecuencias pueden ser graves, ya que pueden dar lugar a complicaciones como neumonía o infartos de miocardio.
En total, alrededor del 30% de los pacientes mayores de 60 años fallecen en el plazo de un año tras sufrir una fractura de cadera, aunque también pueden influir otros factores como la edad y las enfermedades preexistentes.
A medida que las mujeres envejecen son especialmente vulnerables a la pérdida de densidad ósea, sobre todo durante la menopausia, y presentan una mayor prevalencia de osteoporosis, aunque los hombres también se ven afectados.
“Históricamente, la osteoporosis se consideraba una enfermedad de mujeres, y eso se debía a que [más] hombres fallecían a los 60 años a causa de enfermedades cardíacas. Ahora viven lo suficiente como para que se manifieste la osteoporosis”, afirma Bess Dawson-Hughes, profesora de medicina en la Universidad de Tufts y especialista en función ósea y muscular.
Entonces ¿qué podemos comer para asegurarnos de que nuestros huesos se mantengan fuertes?
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1. Lácteos como el queso y el yogur
El calcio, la vitamina D y las proteínas son los principales factores que influyen en la salud ósea, y nutrientes como la vitamina K, el magnesio, el zinc y el fósforo son importantes para mantener unos huesos y músculos sanos.
Es de sobra conocido que los alimentos ricos en lácteos son, efectivamente, ricos en calcio: un vaso de leche de 200 ml aporta unos 260 mg.
En un estudio reciente, los investigadores analizaron los efectos de un mayor consumo de lácteos y proteínas en 7.195 personas mayores que vivían en residencias y descubrieron que, a lo largo de dos años, las personas del grupo con mayor consumo de lácteos presentaban un riesgo un 11% menor de sufrir caídas y un 46 % menor de sufrir fracturas de cadera.
Dado que la intervención aumentó tanto el consumo de calcio como el de proteínas, los investigadores sugieren que podría ser la combinación de ambos lo que proporcionó el efecto protector.
En cuanto a la cantidad que se debe consumir, las recomendaciones varían de un país a otro.
En Reino Unido se recomienda a los adultos consumir unos 700 mg de calcio al día. Si hay riesgo de osteoporosis, la recomendación es de 1.000 mg al día. Por su parte, las mujeres posmenopáusicas deberían aspirar a alcanzar los 1.200 mg.
Mientras, en EE. UU. se recomienda que los adultos consuman entre 1.000 y 1.200 mg de calcio al día, dependiendo de la edad y el sexo.
2. Soya
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Pie de foto, Las habas de edamame contienen calcio, proteínas e isoflavonas, los cuales pueden contribuir a la salud ósea a largo plazo.
Hay muchas fuentes alimenticias no lácteas que te ayudan a incorporar calcio a tu dieta, afirma Ward. Una de ellas son los alimentos de soya o soja, como el tofu y las habas de edamame: 100g de tofu contiene 200 mg de calcio.
Cada vez hay más pruebas de que los alimentos de soya podrían reducir el riesgo de fracturas.
La soya contiene un tipo de compuesto vegetal natural similar al estrógeno, denominado isoflavona. Los estudios también han revelado que las mujeres posmenopáusicas con un alto consumo de suplementos de soya presentan una mayor densidad ósea.
Un metaanálisis en el que participaron más de 9.000 mujeres posmenopáusicas reveló que aquellas que tomaban suplementos de isoflavonas de soya mostraban pequeñas mejoras en la densidad mineral ósea de la columna vertebral, la cadera y el antebrazo.
Los mayores beneficios se observaron con suplementos de dosis más altas tomados durante al menos un año, pero se necesitan más investigaciones para comprender los beneficios de consumir alimentos de soja en comparación con los suplementos.
Otra fuente de soya es el tempeh, que se elabora mediante fermentación, un proceso que descompone los compuestos conocidos como antinutrientes, que pueden interferir en la absorción de minerales importantes para la salud ósea. Como resultado, nuestro organismo puede absorber más calcio del tempeh.
3. Semillas de chía
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Pie de foto, Las semillas de chía son ricas en calcio, magnesio y fósforo, todos ellos beneficiosos para la salud ósea
Las semillas de chía son una excelente fuente de calcio, magnesio y fósforo, y solo necesitamos una pequeña cantidad para obtener numerosos nutrientes. Una cucharada contiene 95 mg de calcio.
También son ricas en ácidos grasos omega-3, que ayudan a reducir la inflamación. Esto es especialmente importante, ya que la inflamación crónica puede hacer que el cuerpo degrade el tejido óseo viejo más rápido de lo que tarda en reconstruirlo.
Con el tiempo, este desequilibrio puede aumentar el riesgo de osteoporosis.
En estudios con animales, las ratas alimentadas con semillas de chía durante más de un año presentaron un mejor contenido mineral óseo que aquellas que siguieron una dieta estándar.
Aunque los resultados son prometedores, se necesitan más investigaciones para comprender si se produciría el mismo efecto en las personas.
4. Frutas secas como las ciruelas pasas e higos
Quizá no pienses inmediatamente en la fruta seca cuando se trata de la salud ósea, pero alimentos como los higos y los albaricoques son ricos en calcio. Dos higos secos, por ejemplo, contienen unos 100 mg de calcio.
La fruta fresca también puede ser una fuente de calcio, ya que una naranja contiene unos 50 mg.
Los higos y los albaricoques también contienen magnesio, que ayuda a favorecer la formación ósea y el equilibrio mineral.
Además, muchas frutas son ricas en polifenoles, unos compuestos vegetales naturales con propiedades antioxidantes y antiinflamatorias que pueden ayudar a ralentizar la degradación ósea.
Un ensayo controlado aleatorizado reveló que las mujeres que consumían 50 g de ciruelas pasas al día durante un año experimentaban una menor pérdida ósea que aquellas que no consumían esta fruta.
Mientras, un estudio de revisión concluyó que un mayor consumo de frutas y verduras se asociaba con una mayor densidad mineral ósea y un menor riesgo de fracturas.
5. Pescado enlatado
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Una lata pequeña de sardinas puede aportar hasta el 30% del calcio que necesitas al día (una lata de 60 gramos contiene unos 240 mg de calcio).
El salmón en conserva también tiene un alto contenido en calcio, además de ser rico en proteínas, que desempeñan un papel fundamental en el mantenimiento de unos huesos sanos, la conservación de la masa muscular y el apoyo a los procesos de reparación del organismo.
“En realidad, los huesos y los músculos deben considerarse como un único sistema”, afirma Dawson-Hughes. “Si consigues mantener la fuerza muscular, reducirás el riesgo de caídas y disminuirás drásticamente el riesgo de fracturas”.
El pescado azul también es rico en vitamina D, que ayuda al organismo a absorber el calcio. La carencia de este nutriente se asocia con fatiga, disminución de la función muscular y mayor riesgo de caídas.
¿Y los suplementos?
Los beneficios de tomar suplementos para la salud ósea siguen siendo un tema controvertido entre los investigadores, debido a los resultados contradictorios, afirma Amelia Moore, investigadora de la Unidad de Osteoporosis del Guy’s Hospital de Londres.
Esto se debe a que su eficacia depende de la población que los toma, explica.
Las investigaciones sugieren que los suplementos de vitamina D podrían no prevenir las fracturas en personas sanas, aunque estudios anteriores revelaron que podrían reducir el riesgo de caídas entre las personas mayores.
Si tomamos una dosis excesiva (más de 100 microgramos, lo que supera con creces la cantidad diaria recomendada de 10-15 microgramos), podría aumentar el riesgo de caídas.
Esto sugiere que “más no es mejor”, afirma Dawson-Hughes.
No sabemos con certeza por qué, añade, pero una dosis excesiva podría aumentar los niveles de una hormona que reduce la cantidad de vitamina D disponible para nuestro organismo.
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Aunque en Estados Unidos y Reino Unido se aconseja a los adultos que tomen un suplemento de vitamina D, algunos expertos sostienen que solo las personas mayores o los grupos de riesgo deberían tomarlos, especialmente quienes tienen poca exposición al sol.
A nivel mundial, alrededor del 15% de la población presenta deficiencia, y es más frecuente en invierno.
Por su parte, los suplementos de calcio solo se recomiendan para quienes no pueden obtener una cantidad suficiente a través de la dieta.
“Si sigues una dieta que incluye lácteos, proteínas, verduras de hoja verde, pescado y carne, obtendrás todas las vitaminas y minerales que necesitas, pero habrá personas que no dispongan de ello. Y esas personas probablemente necesitarían tomar suplementos», explicó Sagen Zac-Varghese al programa What’s Up Do de la BBC.
Por supuesto, hay muchos alimentos veganos que contienen calcio de forma natural, como las verduras de hoja verde, las semillas de sésamo y diversas legumbres, y es posible que algunas personas puedan obtener una cantidad suficiente a partir de estas fuentes.
Sin embargo, un metaanálisis reveló que los veganos tienden a consumir menos de este nutriente que los omnívoros o los vegetarianos, y los expertos afirman que los veganos deberían plantearse el consumo de alimentos enriquecidos o suplementos.
En general, “las mejores formas de mantener nuestros huesos sanos pasan por seguir una dieta sana, equilibrada y variada”, afirma Moore.
Y, por supuesto, combinarlo con mucho ejercicio de resistencia.
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