El encuentro “Más allá del diagnóstico: ¿Qué pasa después?” destacó la necesidad de acompañar a niños, adolescentes y jóvenes durante su recuperación y reintegración familiar, educativa y social. También se propuso crear una Red Nacional de Jóvenes Voluntarios por la Salud y el Bienestar.
Santo Domingo, República Dominicana. 19 de septiembre, 2026 (OPS).– En el marco del Mes de Concientización sobre el Cáncer Infantil, el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MISPAS), en coordinación con la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), realizó el encuentro “Más allá del diagnóstico: ¿Qué pasa después?”, un espacio de reflexión y diálogo orientado a fortalecer el acompañamiento integral de niños, adolescentes y jóvenes sobrevivientes de cáncer.
La actividad, desarrollada a través del Viceministerio de Bienestar y Longevidad Saludable, buscó ampliar la mirada sobre el cáncer infantil y destacar que superar la enfermedad no representa únicamente la culminación del tratamiento clínico, sino el inicio de una nueva etapa que requiere seguimiento, protección social, apoyo psicosocial y oportunidades para retomar los proyectos de vida.
Durante el encuentro, el representante interino de la OPS/OMS en la República Dominicana, doctor Bernardino Vitoy, destacó la importancia de colocar a los pacientes y sus familias en el centro de la respuesta frente al cáncer infantil, mediante una atención integral que contemple sus necesidades antes, durante y después del tratamiento.
La OPS/OMS promueve un abordaje integral del cáncer infantil que incluye el diagnóstico oportuno, el acceso a tratamientos de calidad y el seguimiento de los sobrevivientes, junto con acciones que favorezcan su bienestar físico, emocional y social.
La primera dama de la República, Raquel Arbaje, resaltó los avances alcanzados en materia de tratamientos y atención especializada, así como la importancia de unir voluntades para continuar fortaleciendo la respuesta nacional.
“El fin es unirnos en una sola causa. La detección temprana, en la cual se ha avanzado gracias a todos los sectores aquí representados, aunque todavía nos falta. Cuando detectamos a tiempo, la probabilidad de sanación es mucho mayor”, expresó Arbaje.
El ministro de Salud Pública, doctor Víctor Atallah, señaló que la atención del cáncer infantil debe trascender el tratamiento médico e incorporar la reintegración de los niños y adolescentes a sus entornos familiar, escolar y social.
“Cuando hablamos de cáncer infantil, no podemos centrarnos solamente en el diagnóstico. Es un concepto integral: el diagnóstico puede interrumpir la vida cotidiana. Nuestro trabajo es garantizar que eso no implique que se interrumpa el futuro de nuestros niños”, enfatizó el ministro.
Los participantes coincidieron en la necesidad de fortalecer la articulación entre los sectores de salud, educación y protección social, así como con las familias, las comunidades y las organizaciones de la sociedad civil, para que los sobrevivientes de cáncer infantil puedan desarrollar sus proyectos de vida en condiciones de inclusión, acompañamiento y oportunidades.
También se abordaron los avances y desafíos relacionados con la ampliación de la cobertura de medicamentos para los cánceres infantiles priorizados y el acceso a trasplantes, como parte de las acciones dirigidas a fortalecer la capacidad de respuesta del sistema nacional de salud.
La viceministra de Bienestar y Longevidad Saludable, Andelys de la Rosa, resaltó que el país cuenta con una estrategia articulada que involucra a instituciones públicas, sociedades especializadas, organismos de cooperación y otros actores del sistema de salud.
“No se trata solamente de conseguir medicamentos o de lograr algo puntual, sino de que el sistema de salud lo costee, lo comprenda y pueda sostenerlo permanentemente en el tiempo”, manifestó la viceministra.
Como parte de la jornada, se presentó la charla magistral “Garantizando el bienestar después del diagnóstico: recomendaciones integrales esenciales”, a cargo de la doctora Wendy Gómez García, encargada del Instituto Nacional del Cáncer Rosa Emilia Sánchez Pérez de Tavares (INCART) y coordinadora de Oncología del Hospital Pediátrico Dr. Robert Reid Cabral.
Asimismo, se desarrolló el panel “¿Y después qué? El camino después del diagnóstico de cáncer infantil”, con la participación de los jóvenes sobrevivientes Alexander Capellán, Rafael Rosario, Franchesca Guzmán Martínez y Amandys Rodríguez de los Santos, quienes compartieron sus experiencias y reflexionaron sobre los retos y oportunidades que enfrentan después de superar la enfermedad.
En este contexto, se propuso crear una Red Nacional de Jóvenes Voluntarios por la Salud y el Bienestar, junto con la OPS/OMS y organizaciones juveniles, para fomentar la participación de la juventud, facilitar el acceso a información confiable y promover acciones comunitarias de prevención y bienestar.
La actividad reunió a autoridades, especialistas, representantes de organismos internacionales, jóvenes sobrevivientes y otros actores vinculados con la atención del cáncer infantil. El encuentro reafirmó el compromiso de continuar fortaleciendo una respuesta coordinada, sostenible y centrada en las personas, que acompañe a los sobrevivientes y sus familias más allá del diagnóstico y del tratamiento.
