Washington, D.C., 6 de abril de 2026.– 13 profesionales de Autoridades Reguladoras Nacionales (ARN) de la región se formarán en regulación sanitaria de medicamentos biológicos de manera presencial en instituciones colaboradoras de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
Los profesionales culminaron con desempeño destacado la fase virtual del curso “Regulación Sanitaria de Medicamentos de Origen Biológico” de la OPS y desarrollarán una semana de formación práctica en instituciones colaboradoras de reconocida trayectoria en el ámbito regulatorio: la Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) de Brasil, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED) y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de México.
Esta instancia busca promover el intercambio técnico-científico y fortalecer las competencias profesionales en apoyo a las prioridades de desarrollo institucional de los sistemas regulatorios de la Región. Las experiencias obtenidas serán compartidas con todos los participantes del curso a través de webinarios organizados por la OPS, fomentando la difusión del conocimiento y la colaboración regional. Las pasantías, con financiamiento del Banco Interamericano de Desarrollo (BID), se realizarían entre mayo y agosto de 2026.
Durante la fase virtual del curso los participantes fortalecieron sus capacidades en evaluación, supervisión y control de medicamentos biológicos, incluyendo vacunas, productos bioterapéuticos, biosimilares y terapias avanzadas, que representan un desafío creciente por su complejidad técnica.
El curso de Regulación Sanitaria de Medicamentos de Origen Biológico forma parte del Itinerario Formativo REGTEC que tiene como objetivo la formación continua de los recursos humanos en la regulación de medicamentos y otras tecnologías sanitarias para impulsar el fortalecimiento de las capacidades y las buenas prácticas regulatorias de la región.
Este curso fue diseñado en colaboración con expertos regionales, considerando las necesidades identificadas por las autoridades regulatorias nacionales y las recomendaciones internacionales vigentes. Está dirigido a profesionales con funciones regulatorias en áreas clave como registro sanitario, inspecciones, evaluación de ensayos clínicos, farmacovigilancia, control de mercado y liberación de lotes.
La iniciativa contribuye al fortalecimiento de competencias técnicas especializadas y al intercambio de experiencias entre autoridades regulatorias, al tiempo que impulsa el avance hacia una mayor armonización regulatoria en la Región, promoviendo sistemas más robustos y preparados para responder a los desafíos de la innovación en salud.
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