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Una vez no reconocí al que era mi novio en aquel momento.

Llevábamos juntos unos seis meses cuando nos encontramos por casualidad en un supermercado.

Pero al cruzarnos en el pasillo de los cereales, no tenía ni idea de quién era. Recuerdo sentirme incómoda por lo cerca que estaba, hasta que habló y reconocí su voz.

Como era de esperar, no le hizo ninguna gracia.

Pero para mí, esto es normal. Siempre me ha resultado difícil reconocer rostros, independientemente de lo bien que conozca a alguien.

Por eso decidí hacerme una prueba para detectar la prosopagnosia, una afección en la que las personas tienen dificultades para reconocer rostros.

Los expertos afirman que la prosopagnosia (ceguera facial) es más común de lo que la mayoría de la gente cree, y afecta a aproximadamente una de cada 50 personas.

En algunos casos, la afección se desarrolla tras un daño cerebral, por ejemplo, después de un derrame, aunque “no conocemos a mucha gente que experimente prosopagnosia por esos medios”, señala la profesora Sarah Bate, psicóloga de la Universidad de Bournemouth en Reino Unido.

Es mucho más común haber tenido dificultades desde una edad temprana, explica, lo que se conoce como prosopagnosia del desarrollo o congénita.

Se cree que esta forma de la enfermedad es hereditaria, lo que sugiere un posible vínculo genético, aunque aún no se conocen con exactitud los genes responsables.

“Nunca es tan simple como que exista un solo gen”, dice Bate. “Suele ser una interacción mucho más compleja de factores genéticos y ambientales”.

Bate cree que las experiencias visuales tempranas pueden influir.

Algunas personas con prosopagnosia (ceguera facial) describen periodos en su infancia en los que su visión era deficiente o inusual.

“Puede haber etapas críticas en el desarrollo que sean importantes para aprender a reconocer rostros”, afirma.

“Si a un niño no se le proporcionaron gafas cuando las necesitaba… o si nació con cataratas que afectaban su visión, esto podría alterar ese proceso”.

Personalmente, esto tiene todo el sentido del mundo. De pequeña tuve algunas dificultades visuales, pero jamás habría relacionado el hecho de llevar un parche en el ojo a los ocho años con la dificultad que tenía para reconocer a mi novio de entonces cuando era adulta.

También existen indicios que sugieren que otros factores podrían contribuir.

“Sabemos, por ejemplo, que en los trastornos del espectro autista algunas personas pueden no sentirse cómodas haciendo contacto visual… un gran número de personas con esos trastornos también tienen dificultades con el reconocimiento facial”, afirma Bate.

Los niños que crecen con un contacto social limitado también pueden tener dificultades para reconocer rostros más adelante en la vida, añade.

Reconocer un rostro familiar puede resultar sencillo para la mayoría de las personas, pero los neurocientíficos afirman que depende de una compleja secuencia de procesos cerebrales.

“Tenemos un circuito cerebral específico para el reconocimiento facial”, afirma la profesora Zaira Cattaneo, neurocientífica de la Universidad de Bérgamo en Italia, que investiga la percepción facial.

“Todo comienza en la parte posterior del cerebro, en las regiones sensoriales”, que han evolucionado para ser “extremadamente selectivas para los rostros”.

Esa región, conocida como lóbulo occipital, contiene la corteza visual primaria, donde se recibe e interpreta por primera vez la información visual.

La información visual viaja entonces a una región del cerebro llamada corteza temporal, donde el reconocimiento se profundiza.

“En este punto, no solo reconoces un rostro, sino que también sabes si te resulta familiar”, explica Cattaneo. “Puedes añadir un nombre y toda la información semántica y biográfica sobre la persona”.

La etapa final involucra la corteza prefrontal, un área vinculada al pensamiento consciente y la toma de decisiones, donde “básicamente representamos conscientemente el rostro, porque la mayor parte del procesamiento sensorial no es consciente”.

Científicos como Cattaneo creen ahora que el proceso casi instantáneo de reconocer un rostro no depende solo de regiones cerebrales individuales, sino de cómo trabajan juntas.

Según explica, las personas con prosopagnosia (ceguera facial) “podrían tener menor conectividad entre las distintas partes del circuito facial”.

La evidencia sugiere que, a medida que envejecemos, más dificultades podemos tener para reconocer rostros, y no solo debido a un deterioro general de la memoria.

Catteneo explica que, con el tiempo, las regiones cerebrales implicadas se vuelven menos selectivas para los rostros familiares.

Así que, tanto si tuviste dificultades cuando eras más joven, como yo, como si no, “todos podríamos tener deficiencias en el reconocimiento facial al envejecer”, afirma.

Pero mi prosopagnosia (ceguera facial) definitivamente no está relacionada con la edad. He lidiado con ella desde que tengo memoria.

Por eso me alegré mucho cuando Bate se ofreció a hacerme la prueba para ver si cumplía con los criterios oficiales.

La prueba comenzó con un cuestionario sobre mis experiencias cotidianas con los rostros. Indiqué mi grado de acuerdo o desacuerdo con afirmaciones como si a menudo no reconozco a las personas o si me cuesta identificar a individuos cuando visten ropa similar.

Luego respondí preguntas sobre la frecuencia con la que experimento síntomas comunes de prosopagnosia (ceguera facial). Finalmente, completé una prueba de rostros famosos, en la que me mostraron una serie de personas conocidas y tuve que decidir si cada rostro me resultaba familiar.

Me alegró mucho ver a David Attenborough, el naturalista y presentador británico, pero no pude con Paul McCartney, de The Beatles, al actor de Hollywood Tom Hanks y al ex primer ministro británico Tony Blair.

Como era de esperar, cumplía los criterios para la prosopagnosia (ceguera facial). No fue una sorpresa, pero tener un diagnóstico oficial me hizo sentir validada.

Probablemente sea algo que tendré de por vida, aunque los científicos están investigando si la red de reconocimiento facial del cerebro se puede mejorar activamente.

Las neuronas del cerebro suelen activarse juntas en patrones sincronizados llamados oscilaciones.

“Básicamente, podemos entrenar al cerebro para que oscile a una frecuencia que… esté relacionada con una percepción eficiente”, afirma Catteneo.

Ella está investigando el uso de una corriente eléctrica débil y no invasiva aplicada a través del cuero cabelludo para estimular la sincronización de las neuronas.

Los primeros resultados sugieren que esto podría ayudar con el reconocimiento facial, pero Catteneo advierte que no hay que hacer promesas excesivas.

“A veces, el riesgo es que la gente recurra a estas técnicas pensando que son milagrosas”, afirma. “Los efectos que observamos son apenas de dos o tres puntos porcentuales en una tarea específica, o de una mejora de unos pocos milisegundos”.

Bate afirma que los esfuerzos por entrenar el reconocimiento facial, de forma similar a los ejercicios generales de entrenamiento cerebral, han tenido un éxito limitado.

“Se realizan cientos de repeticiones de algo determinado; hemos probado ese tipo de enfoques tanto en adultos como en niños, con resultados bastante moderados, la verdad.”

Sugiere centrarse en formas prácticas de gestionar la vida diaria, utilizando estrategias que dependan menos del reconocimiento de rostros, como planificar con antelación en situaciones sociales.

“Mucha gente siempre fija un punto de encuentro muy claro, para saber con exactitud dónde van a estar y asegurarse de ser los primeros en llegar”, sugiere.

He aprendido a reconocer a las personas fijándome en pequeños detalles: ¿alguien camina con un aire de superioridad? ¿Tiene una voz distintiva? ¿O siempre lleva un pintalabios en particular?

Es una estrategia que me funciona bien, pero tiene sus riesgos. Si alguien se corta el pelo, vuelvo al punto de partida.

Basado en un episodio de CrowdScience de BBC World Service. Información adicional de Lara Owen.

Este artículo fue escrito originalmente en inglés y usamos una herramienta de inteligencia artificial para traducirlo. Un periodista de la BBC revisó el texto antes de su publicación. Más información sobre cómo usamos IA.

La presentadora de la BBC, Maryam Moshiri, ha revelado que padece un cáncer en la sangre.

Moshiri, que se unió a la BBC en 2003 y es una de las presentadoras más conocidas del canal de noticias, declaró que quería compartir su diagnóstico para concientizar sobre la enfermedad.

“Han pasado dos años desde mi diagnóstico y siento que he empezado a comprender mucho mejor la enfermedad y cómo afecta mi vida. Ya la controlo hasta cierto punto, así que me pareció muy importante concientizar a la gente”, dijo la comunicadora de 49 años.

“Voy a tener que pasar el resto de mi vida recibiendo tratamiento por esto”, añadió.

A Moshiri le diagnosticaron policitemia vera en noviembre de 2024, un tipo de cáncer en la sangre poco común pero tratable. Si bien no tiene cura, se puede controlar eficazmente.

En la policitemia vera, el cuerpo produce demasiados glóbulos rojos, lo que hace que la sangre sea más espesa de lo normal.

Esto conlleva un mayor riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos, que pueden provocar un derrame cerebral, un ataque cardíaco o una trombosis venosa profunda (TVP).

Los síntomas pueden incluir dolores de cabeza, confusión, mareos y visión borrosa.

“Mi médico especialista me dijo que tengo un cáncer de sangre incurable”, dijo.

“En general no tuve síntomas, y ese es uno de los problemas de esta enfermedad”, explicó.

“La única razón por la que detectaron mi problema fue porque mi médico de cabecera era muy meticulosa en la forma en que me hacía los análisis de sangre rutinarios y los enviaba inmediatamente para un diagnóstico más exhaustivo”, agregó.

Como parte de su tratamiento inicial, la presentadora de la BBC se sometió a varias sesiones “debilitantes” de flebotomías de una hora de duración.

La flebotomía es un procedimiento en el que se introduce una aguja en una vena del brazo para extraer la sangre lentamente.

Esta sangría puede ser una forma eficaz de reducir la viscosidad de la sangre.

“En un lapso de cinco meses, me hicieron venopunciones siete u ocho veces. Así que pueden imaginar que mis niveles de hierro cayeron en picado y me sentía aún más agotada”, relató.

“Al cabo de un tiempo empecé a sentirme muy mal y cansada. Se me empezó a caer el pelo, me picaba todo el cuerpo, pero el síntoma principal era la fatiga”, agregó.

Posteriormente, Moshiri pudo acceder a un tratamiento de inmunoterapia llamado interferón a través del Servicio Nacional de Salud de Reino Unido (NHS, por sus siglas en inglés), y tras algunos ajustes, aseveró que se encuentra mejor.

“Solo he necesitado una venosección en unos 15 meses, así que ha sido realmente bueno. Los últimos dos meses han sido mejores que los dos últimos años”, comentó.

“Creo que es muy importante que la gente entienda que este cáncer de sangre es incurable, pero que se puede controlar con el tratamiento adecuado y que se puede llevar una vida relativamente sana”, apuntó.

“Se trata simplemente de encontrar el tratamiento adecuado y asegurarse de que funcione para usted”, dijo.

La comunicadora reconoció que “no es la persona que era hace dos años”, pero aseguró que se siente “mucho mejor”.

En algunos casos, la policitemia vera puede evolucionar a otro tipo de cáncer de sangre llamado mielofibrosis, e incluso, con menos frecuencia, puede evolucionar a un tipo de leucemia llamada leucemia mieloide aguda (LMA), según la organización benéfica Blood Cancer UK, que financia la investigación sobre cánceres de sangre.

La comunicadora, quien es madre de tres hijos, afirmó que ha tenido que adaptarse a la vida con su enfermedad, y que a veces no puede asistir a reuniones familiares ni jugar con sus hijos porque está agotada.

“Es ese tipo de fatiga que no se parece a estar simplemente cansada porque no he dormido bien; sientes que te han quitado la batería por completo, y por mucho que duermas, da igual”, explicó.

“Aunque me siento mejor que en los últimos dos años, no sé cómo estaré dentro de seis meses, un año o dos años”, confesó.

“Las personas con policitemia vera tienen mayor probabilidad de sufrir un derrame cerebral, un ataque cardíaco o una trombosis venosa profunda, por lo que es algo que siempre debo tener presente y asegurarme de mitigar”, dijo.

A pesar del cansancio, Moshiri ha seguido viajando por todo el mundo cubriendo las noticias más importantes de los últimos dos años para la BBC: presentó el programa desde Qatar al comienzo de la guerra entre Estados Unidos e Israel e Irán, cubrió la elección del nuevo Papa desde el Vaticano y viajó a Groenlandia para la visita del vicepresidente JD Vance.

La comunicadora agradece a su esposo Jonathan, a quien considera “un gran apoyo y ayuda”, a la dirección de la BBC y a sus hijos Iris, de 13 años, Vivienne, de 11, y Caspian, de 9.

“Me costó mucho tiempo poder contarles sobre esta enfermedad, porque no quiero preocuparlos, pero han sido muy comprensivos”, dijo.

“Cuando les digo cosas como ‘mamá está demasiado cansada para jugar con ustedes’, lo entienden y no insisten”, ilustró.

Helen Rowntree, directora ejecutiva de Blood Cancer UK, declaró: “Estamos muy agradecidos a Maryam por compartir valientemente su historia. Cuando las figuras públicas hablan abiertamente sobre su diagnóstico, se rompe el silencio que suele rodear al cáncer de sangre, el quinto cáncer más común en Reino Unido y la tercera causa principal de muerte por cáncer”.

Rowntree afirmó que el cáncer de sangre puede parecer un cáncer “silencioso”, ya que los pacientes pueden presentar síntomas vagos y difíciles de detectar, y destacó que muchos de quienes padecen esta enfermedad gestionan su dolencia, el tratamiento y los efectos secundarios junto con el trabajo y la vida familiar.

“Necesitamos urgentemente el apoyo continuo del público y de las autoridades para financiar la próxima generación de tratamientos más eficaces y menos agresivos, con menos efectos secundarios, de modo que más personas con cáncer de sangre puedan disfrutar de una buena calidad de vida, dedicar menos tiempo a afrontar las consecuencias del tratamiento y estar presentes en los momentos importantes”, añadió.

“Se están realizando muchas investigaciones sobre el cáncer de sangre y hay avances científicos prometedores. Ojalá haya algún tipo de avance que ayude incluso más que los medicamentos que me han recetado”, remató Moshiri.

Este artículo fue escrito originalmente en inglés y usamos una herramienta de inteligencia artificial para traducirlo. Un periodista de la BBC revisó el texto antes de su publicación. Más información sobre cómo usamos IA.