Asunción, Paraguay, 15 de septiembre de 2026 (OPS/OMS). La Representante a. i. de la OPS/OMS en Paraguay, Dra. Haydee Padilla, mantuvo una reunión con Katja Afheldt, Embajadora de la Unión Europea en Paraguay, para dialogar sobre los avances de las iniciativas de cooperación apoyadas por la Unión Europea y continuar fortaleciendo esta alianza estratégica en torno a las prioridades de salud del país.
Durante el encuentro, la Dra. Padilla destacó el compromiso sostenido de la Unión Europea con el fortalecimiento del sistema de salud paraguayo y valoró la confianza depositada en la OPS/OMS como socio técnico para acompañar las prioridades del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS).
Entre las iniciativas abordadas se destacó la Alianza para la Cobertura Universal de Salud (UHC Partnership) 2025–2028, que tiene a la Atención Primaria de Salud (APS) como eje fundamental. La cooperación viene acompañando procesos orientados a fortalecer la gobernanza, la organización de los servicios, las capacidades de los equipos de salud y la generación de evidencia para la toma de decisiones.
Foto ilustración: Equipo de la VI Región Sanitaria de Caazapá (agosto 2026), en el Taller de fortalecimiento de las RIISS y Equipos Interprofesionales de salud, en el marco de la cooperación de la OPS/OMS con apoyo de la UHC Partnership.
Entre los principales avances se encuentran el apoyo a la Mesa Consultiva de la Alianza por la Atención Primaria de Salud; el trabajo en Redes Integradas e Integrales de Servicios de Salud (RIISS) y Equipos Interprofesionales de Salud (EqIPS); y las acciones para acelerar la reducción de la mortalidad materna y neonatal mediante el fortalecimiento de la vigilancia, la calidad de la atención y las capacidades nacionales.
La reunión permitió asimismo destacar la oportunidad de acompañar conjuntamente actividades en los territorios, acercando la cooperación a los espacios donde se implementan las acciones y permitiendo conocer de primera mano sus avances y resultados.
La OPS/OMS reafirmó su compromiso de continuar trabajando junto con el MSPBS y la Unión Europea para potenciar esta alianza estratégica, fortalecer capacidades nacionales y contribuir al avance de Paraguay hacia la salud universal, con mayor equidad, acceso y calidad de la atención.
Washington, D.C., 16 de septiembre de 2026.- La Organización Panamericana de la Salud (OPS) anunció el lanzamiento del curso “Introducción a la Fiscalización Regulatoria de los Ensayos Clínicos”, una nueva propuesta de capacitación desarrollada en el marco del itinerario formativo REGTEC, orientada al fortalecimiento de las capacidades regulatorias en investigación clínica en la Región de las Américas.
El curso ofrece una introducción a los principios fundamentales de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y su aplicación en la supervisión, seguimiento e inspección regulatoria de los ensayos clínicos. Asimismo, aborda aspectos clave relacionados con la gestión de la seguridad, la calidad basada en riesgos y la supervisión ética de la investigación clínica, promoviendo estándares internacionales de calidad, transparencia y protección de las personas participantes.
Dirigido a profesionales y personal técnico de las Autoridades Reguladoras Nacionales, integrantes de comités de ética de la investigación, investigadores y otros actores vinculados con la investigación clínica, el curso se encuentra disponible en modalidad virtual de autoaprendizaje, es gratuito y puede realizarse de acuerdo con la disponibilidad de cada participante.
Con una duración estimada de 32 horas, el programa se organiza en ocho módulos que recorren los fundamentos de las Buenas Prácticas Clínicas, las responsabilidades de los distintos actores involucrados en los ensayos clínicos, la gestión de riesgos y las inspecciones regulatorias, entre otros temas prioritarios.
Quienes completen satisfactoriamente las actividades y la evaluación final podrán obtener un certificado de aprobación emitido por la OPS.
El curso ya se encuentra disponible en el Campus Virtual de Salud Pública de la OPS.
REGTEC es una iniciativa conjunta del Departamento de Innovación, Acceso a Medicamentos y Tecnologías Sanitarias (IMT) y el Campus Virtual de Salud Pública de la OPS, orientada al desarrollo de competencias relacionadas con las funciones regulatorias de los productos médicos y al fortalecimiento de los sistemas regulatorios en la Región de las Américas.
La Organización participará en una serie de eventos donde compartirá la experiencia y las prioridades de la región.
Washington, D.C., 16 de septiembre de 2026 (OPS) – La Organización Panamericana de la Salud (OPS) se sumará a los esfuerzos mundiales para fortalecer la prevención, preparación y respuesta frente a pandemias durante el 81.º período de sesiones de la Asamblea General de las Naciones Unidas, en el marco de la Segunda Reunión de Alto Nivel sobre Prevención, Preparación y Respuesta frente a Pandemias, que tendrá lugar el 25 de septiembre.
Para las Américas, reforzar la preparación frente a futuras pandemias sigue siendo una prioridad, mientras los países enfrentan amenazas sanitarias emergentes y reemergentes y trabajan para construir sistemas de salud más resilientes y sostenibles.
La Asamblea General se celebra en un momento decisivo para la salud mundial, mientras los países siguen haciendo frente a emergencias sanitarias, presiones económicas, amenazas relacionadas con el clima y una disminución de la asistencia oficial para el desarrollo, al tiempo que trabajan para fortalecer los sistemas de salud y proteger a las poblaciones frente a riesgos futuros.
En este contexto, la Reunión de Alto Nivel se centrará en cómo mantener y fortalecer las capacidades de preparación frente a pandemias en un escenario de recursos cada vez más limitados.
El Director de la OPS, doctor Jarbas Barbosa, participará en una serie de eventos de alto nivel durante la semana de la Asamblea General, donde destacará las prioridades de las Américas y la importancia de mantener inversiones sostenidas en salud, fortalecer los sistemas sanitarios y promover la cooperación regional e internacional para mejorar la seguridad sanitaria mundial.
La segunda Reunión de Alto Nivel de las Naciones Unidas sobre Prevención, Preparación y Respuesta frente a Pandemias ofrecerá una oportunidad para revisar los avances logrados desde la primera reunión, celebrada en 2023, y renovar el compromiso político para preparase para futuras pandemias mediante la cooperación internacional. Las conversaciones tendrán lugar mientras los países avanzan en la implementación del Acuerdo sobre Pandemias de la OMS, fortalecen el Reglamento Sanitario Internacional y avanzan en otros compromisos mundiales destinados a mejorar la prevención, preparación y respuesta frente a pandemias.
En las Américas, muchas de las capacidades necesarias para prepararse para futuras pandemias son las mismas que los países utilizan a diario para proteger la salud, entre ellas la vigilancia de enfermedades, las redes de laboratorios, la atención primaria de salud, la prevención y control de infecciones y los sistemas de salud resilientes.
“La prevención y preparación frente a pandemias no pueden construirse únicamente cuando ocurre una emergencia. Requieren inversiones sostenidas en los sistemas de salud, laboratorios, vigilancia y capacidades de salud pública que los países necesitan todos los días”, afirmó el doctor Barbosa. “Las Américas tienen una importante experiencia que compartir, incluido el valor de la cooperación regional y la importancia de fortalecer las capacidades nacionales como parte de la seguridad sanitaria mundial”, añadió.
Fortalecer la preparación frente a pandemias en las Américas
Las pandemias pueden tener consecuencias profundas y de gran alcance, al alterar los sistemas de salud, las economías y las sociedades y revertir los avances hacia los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS). La COVID-19 puso de manifiesto la necesidad de mantener inversiones sostenidas en preparación, cooperación internacional y acceso equitativo a las herramientas y capacidades necesarias para proteger a las poblaciones.
Cinco años después de la COVID-19, el mundo cuenta con mejores herramientas y marcos para prevenir y responder a las emergencias de salud, pero persisten importantes desafíos. El compromiso político sostenido, la inversión en sistemas de salud resilientes, la confianza en la ciencia y una cooperación internacional eficaz siguen siendo esenciales para la seguridad sanitaria mundial.
Las Américas han logrado avances importantes en el fortalecimiento de su capacidad para detectar y responder a las amenazas para la salud. En 2025, el sistema regional de vigilancia de la OPS analizó más de 2,1 millones de señales y detectó 157 eventos de salud pública, ayudando a los países a identificar y responder a amenazas emergentes. La región también ha ampliado la vigilancia genómica y de laboratorio y ha fortalecido los mecanismos de respuesta coordinada a las emergencias.
La OPS también trabaja con los países para reducir las vulnerabilidades en el suministro de vacunas, medicamentos y otras tecnologías sanitarias. En 2025, los Fondos Rotatorios Regionales de la Organización entregaron 234 millones de dosis de vacunas y 13 millones de pruebas diagnósticas, llegando a aproximadamente 85 millones de personas.
La capacidad regional de producción también continúa creciendo. Las vacunas producidas localmente representaron alrededor del 26% del volumen de adquisiciones de los Fondos Rotatorios en 2025, frente a apenas el 1,5% registrado en 2020.
Agenda del doctor Barbosa durante la Asamblea General de las Naciones Unidas
21 de septiembre
22 de septiembre
23 de septiembre
24 de septiembre
25 de septiembre
Los medios de comunicación interesados en concertar entrevistas durante la semana de la Asamblea General de las Naciones Unidas pueden contactar al equipo de prensa de la OPS (mediateam@paho.org).
La OPS continuará trabajando con los países de las Américas y con socios de todo el mundo para fortalecer las capacidades necesarias para prevenir, detectar y responder a las emergencias de salud, y contribuir a que las lecciones de las crisis recientes se traduzcan en una mejor preparación, sistemas de salud más resilientes y una mayor seguridad sanitaria para todos.
Ciudad de México, 16 de septiembre de 2026.– Profesionales de autoridades regulatorias nacionales de Ecuador y Chile participaron en una pasantía técnica especializada sobre pruebas de laboratorio y liberación de lotes de medicamentos de origen biológico, en la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAYAC), laboratorio nacional la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de México.
Esta fue la tercera y última pasantía correspondiente a la fase presencial del curso, una iniciativa orientada a fortalecer las capacidades regulatorias de los países de la Región de las Américas en áreas clave para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos biológicos.
Durante cinco días de intercambio técnico, los participantes tuvieron la oportunidad de conocer de primera mano el funcionamiento de uno de los laboratorios regulatorios de referencia de la Región. Las actividades abordaron aspectos esenciales de la vigilancia y el control de calidad de productos biológicos, incluyendo infraestructura y equipamiento de laboratorio, sistemas de gestión de calidad bajo normas ISO, transferencia de métodos analíticos, manejo de muestras, aseguramiento de la validez de resultados, investigación de resultados fuera de especificación y procesos de liberación de lotes.
La pasantía reunió a representantes de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) de Ecuador, el Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) de Colombia, quienes compartieron experiencias y desafíos regulatorios con especialistas de COFEPRIS.
El fortalecimiento de las capacidades de laboratorio y de los mecanismos de liberación de lotes constituye un componente fundamental de los sistemas regulatorios modernos, especialmente en el contexto de creciente desarrollo y disponibilidad de medicamentos biológicos y biotecnológicos. Estas funciones permiten verificar de manera independiente la calidad de los productos que llegan a la población y contribuyen a fortalecer la confianza en los sistemas de salud.
La actividad fue organizada conjuntamente por la OPS/OMS y COFEPRIS, en el marco de la colaboración entre las Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia Regional. Asimismo, contó con apoyo del Banco Interamericano de Desarrollo (BID) para la financiación de la participación de los asistentes.
La Paz, Bolivia, 15 de septiembre de 2026 (OPS/OMS)- Bolivia dio un paso relevante en la revisión y fortalecimiento del sistema de regulación de medicamentos y tecnologías sanitarias. Cuarenta funcionarios de la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (AGEMED) participaron en una jornada técnica destinada a identificar capacidades existentes, brechas institucionales y acciones mediante la aplicación de indicadores prioritarios de la Herramienta Mundial de Evaluación Comparativa (Global Benchmarking Tool, GBT) de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La actividad con cooperación técnica de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) se planteó como una aplicación inicial y focalizada de la GBT. El objetivo fue analizar, con evidencia institucional, qué tan preparadas están las distintas áreas de la autoridad regulatoria, dónde persisten las principales brechas y qué acciones pueden incorporarse a la planificación institucional de los próximos años.
La GBT es el instrumento de la OMS para evaluar de manera sistemática los sistemas regulatorios nacionales mediante indicadores y subindicadores, así como para orientar su fortalecimiento progresivo. Aborda componentes vinculados con el sistema regulatorio nacional y su gobernanza; el registro y la autorización de comercialización; la farmacovigilancia; la vigilancia y el control del mercado; el licenciamiento de establecimientos; la inspección regulatoria; las pruebas de laboratorio; y la supervisión de ensayos clínicos.
Durante la jornada, los participantes se organizaron en grupos de trabajo para revisar áreas consideradas esenciales dentro del sistema regulatorio: gobernanza y sistema regulatorio nacional; registro y autorización de comercialización; farmacovigilancia; vigilancia y control del mercado; licenciamiento de establecimientos; inspección regulatoria; pruebas de laboratorio; y supervisión de ensayos clínicos y otras funciones aplicables.
El análisis fue más allá de una capacitación teórica. Los equipos revisaron normativa, procedimientos, registros, sistemas de información, informes técnicos y otras evidencias disponibles para contrastar la situación actual con los criterios establecidos por la GBT. En cada área se buscó determinar la capacidad existente, las evidencias faltantes, las causas de las brechas, sus posibles efectos institucionales y las acciones necesarias para corregirlas.
La actividad cobra especial relevancia porque las funciones evaluadas abarcan buena parte del ciclo de regulación de los productos sanitarios: desde su autorización y entrada al mercado hasta la farmacovigilancia, las inspecciones, los controles de calidad, las alertas, los retiros y la vigilancia de productos subestándares o falsificados.
Esta actividad forma parte de la cooperación técnica de la OPS/OMS al país orientada al fortalecimiento de los sistemas regulatorios y al desarrollo de capacidades nacionales que contribuyan a garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos, vacunas, dispositivos médicos y otras tecnologías sanitarias dentro del Plan Estratégico de la OPS 2026-2031, relacionado con Acceso a las tecnologías sanitarias, innovación y producción.
Santa Cruz y Tarija, Bolivia, 15 de septiembre de 2026 (OPS/OMS)- Un total de 47 profesionales de medicina y enfermería de la Caja Nacional de Salud (CNS) fortalecieron sus competencias para mejorar la prevención, detección, tratamiento, control y seguimiento de la hipertensión arterial y del riesgo cardiovascular en establecimientos del primer nivel de atención de Santa Cruz y Tarija, mediante capacitaciones desarrolladas con el apoyo técnico de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS).
Las actividades forman parte del apoyo que la OPS/OMS brinda al país para avanzar en la implementación del Plan Nacional para la Prevención y Control de las Enfermedades No Transmisibles (ENT) 2026-2030, las Normas Nacionales de Atención Clínica para la Hipertensión Arterial y la Iniciativa HEARTS en las Américas, en articulación con la iniciativa regional Mejor Atención para las Enfermedades No Transmisibles.
En Santa Cruz participaron 25 profesionales de medicina y enfermería de la CNS Regional Santa Cruz, mientras que en Tarija fueron capacitados 22 profesionales. En ambos departamentos, las jornadas presenciales combinaron contenidos técnicos con análisis de casos clínicos, ejercicios prácticos, simulaciones, juegos de rol e intercambio de experiencias, con énfasis en la aplicación de los conocimientos a la práctica cotidiana de los servicios de salud.
Los equipos reforzaron competencias en la medición precisa de la presión arterial, evaluación y estratificación del riesgo cardiovascular, aplicación de protocolos estandarizados, consulta estructurada, utilización de medicamentos esenciales, adherencia terapéutica, consejería, promoción de estilos de vida saludables y seguimiento de las personas con hipertensión.
Como parte del apoyo a la implementación de HEARTS en Santa Cruz, la OPS/OMS entregó en calidad de donación de tensiómetros clínicamente validados, contribuyendo a fortalecer la calidad y precisión de la medición de la presión arterial en los establecimientos participantes.
“Fortalecer el trabajo conjunto de medicina y enfermería permite organizar mejor la atención y ofrecer seguimiento oportuno a las personas con hipertensión”, señaló la Dra. Noelia Villalta, consultora nacional para las Enfermedades No Transmisibles de la OPS/OMS en la Oficina País/Bolivia.
Desde Tarija, el Dr. Héctor Ojeda, asesor para Enfermedades No Transmisibles y Salud Mental de la OPS/OMS Bolivia, destacó que “la capacitación contribuye a transformar conocimientos en prácticas sostenidas y servicios más resolutivos para las personas con hipertensión”.
HEARTS avanza en Bolivia
La implementación de HEARTS en Bolivia comenzó en 2021 con 73 establecimientos de salud de primer nivel. En mayo de 2026, la estrategia se implementaba en 121 establecimientos de salud de siete departamentos: Beni, Pando, Potosí, La Paz, Oruro, Tarija y Santa Cruz, y el país planteó avanzar durante esta gestión hacia su expansión a todos los municipios. HEARTS busca fortalecer desde la atención primaria la prevención, detección, tratamiento y seguimiento de las enfermedades cardiovasculares, utilizando el control de la hipertensión como uno de sus principales puntos de entrada.
En las Américas, HEARTS es la adaptación regional de la iniciativa Global HEARTS de la OMS y promueve la incorporación sistemática de mejores prácticas para el manejo del riesgo cardiovascular en la atención primaria. La OPS plantea que este enfoque se consolide como modelo institucionalizado de atención para el manejo del riesgo cardiovascular en la Región, con especial énfasis en el control de la hipertensión y la prevención secundaria. Su evolución, HEARTS 2.0, amplía actualmente el abordaje hacia la prevención y atención integrada del riesgo cardiovascular, renal y metabólico.
De la capacitación a la práctica cotidiana
Como siguiente paso, los equipos de la Caja Nacional de Salud avanzarán en la incorporación de los protocolos y flujogramas en la atención cotidiana, la conformación y fortalecimiento de equipos locales, la designación de puntos focales y la mejora del registro y monitoreo de indicadores.
El proceso también contempla reforzar el seguimiento de las personas con hipertensión, identificar barreras operativas en los establecimientos y acompañar la implementación para favorecer la continuidad de la atención y el control efectivo de la presión arterial.
Las experiencias desarrolladas en Santa Cruz y Tarija contribuyen a la expansión de HEARTS en Bolivia y refuerzan el papel de una atención primaria de salud organizada, resolutiva y centrada en las personas, con enfoque familiar, comunitario e intercultural, para prevenir complicaciones, discapacidad y muertes asociadas a las enfermedades cardiovasculares.
El director de la OPS, Dr. Jarbas Barbosa, abrió el lanzamiento de la campaña dedicada a conmemorar el 40º aniversario de la Carta de Ottawa de Promoción de la Salud, en el que alertó de “la persistencia de las brechas de salud, los efectos sobre la salud de los cambios en el clima y la creciente carga de enfermedades no transmisibles”.
Washington, D.C., 14 de septiembre de 2026 — El director de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Dr. Jarbas Barbosa, abrió el acto de lanzamiento de la Semana del Bienestar 2026 con un llamado a “fortalecer la gobernanza, la participación social y el trabajo intersectorial” ante los desafíos en salud que afronta la Región de las Américas, entre ellos, menciono Barbosa, “la persistencia de las brechas de salud, los cambios en el clima, con un impacto importante también sobre la salud de las personas, la transición demográfica acelerada que tenemos en América Latina y el Caribe, la transformación de nuestras ciudades y la creciente carga de enfermedades no transmisibles”.
En 2026, la Semana del Bienestar conmemora el 40º aniversario de la Carta de Ottawa para la Promoción de la Salud (1986), un documento histórico que situó la salud como el resultado de procesos sociales, políticos, ambientales y económicos que trascienden el ámbito exclusivo del sector salud. La OPS celebra la Semana del Bienestar en las Américas desde 2011 con el fin de promover una visión positiva, integral y participativa de la salud en toda la Región.
Frente a este escenario, el director de la OPS quiso destacar que las Américas ha mostrado “importantes avances” en cuanto a promoción de la salud, en el marco de la implementación de la Estrategia y Plan de Acción sobre la Promoción de la Salud de la organización. Entre los logros mencionados por el Dr. Barbosa, “los países de las Américas han fortalecido sus políticas, ampliado las iniciativas de entornos saludables, consolidado redes de municipios y ciudades saludables, y promovido la participación social y reforzado el trabajo intersectorial”. En concreto, 19 países y territorios de las Américas cuentan con políticas nacionales de entornos saludables; 17 han desarrollado políticas o programas para abordar los determinantes sociales de la salud y reducir las brechas; 14 implementan políticas nacionales específicas de promoción de la salud; y 18 han integrado la promoción de la salud en servicios basados en la Atención Primaria.
“Para seguir avanzando será necesario algo más que inversiones: se requerirán un liderazgo sostenido, alianzas sólidas y una visión de largo plazo”, afirmó Barbosa, quien renovó el compromiso de la OPS “con la salud para todas las personas para fortalecer las alianzas entre gobiernos, sociedad civil, academia, sector privado y organizaciones internacionales, con el fin de promover políticas que sitúen a las personas y las comunidades en el centro de la toma de decisiones, especialmente a aquellas que se encuentran en situación de vulnerabilidad”.
La directora interina del Departamento de Determinantes Sociales y Ambientales para la Equidad en Salud de la OPS, Orielle Solar, destacó que la Semana del Bienestar representa una oportunidad para fortalecer alianzas y acelerar la acción colectiva frente a desafíos cada vez más complejos. Señaló que la promoción de la salud sigue siendo “una de las herramientas más eficaces para abordar las enfermedades no transmisibles, el cambio climático y las inequidades que afectan a la Región”.
Empoderar, determinantes sociales y evidencia
Lisa Indar, directora ejecutiva de CARPHA, recordó que la Semana del Bienestar de las Américas tiene sus raíces en el movimiento impulsado por el Caribe para hacer frente a la epidemia de enfermedades no transmisibles, y destacó que promover la salud no consiste únicamente en informar sobre hábitos saludables, sino en crear entornos que faciliten elecciones saludables y sostenibles para toda la población. “Debemos empoderar a las personas y a las comunidades para que sean protagonistas de su propia salud”, reivindicó, al tiempo que resaltó la necesidad de fortalecer la resiliencia comunitaria frente a los retos actuales.
En representación de la Secretaría Ejecutiva del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (SE-COMISCA), José Renán de León Cáceres subrayó la necesidad de actualizar la agenda de promoción de la salud para responder a desafíos emergentes que trascienden el ámbito sanitario. Además de los determinantes sociales de la salud, destacó la creciente influencia de los determinantes digitales y comerciales, así como la importancia de promover políticas públicas equitativas que protejan el bienestar de las poblaciones más vulnerables. “La salud debe estar presente en todas las políticas y en todas las decisiones que afectan la vida de las personas”, dijo.
El secretario ejecutivo de ORAS-CONHU, Fernando Araos, centró su intervención en tres prioridades para avanzar hacia sociedades más saludables: “gobernar para el bienestar, invertir donde la vida encuentra más obstáculos y medir aquello que realmente importa para la salud y la calidad de vida de las personas”. Araos añadió que las políticas públicas deben ir más allá de los indicadores económicos tradicionales y orientarse “a garantizar condiciones que permitan a todas las personas desarrollar plenamente sus proyectos de vida. Lo que no se mide”, abundó, “no se transforma y lo que no se prioriza, no se corrige”, dijo, en su defensa de una toma de decisiones basada en evidencia y enfocada en reducir las desigualdades.
Mediante un acuerdo con Gilead Sciences, la Organización facilitará el acceso a esta innovación en 14 países a través de sus Fondos Rotatorios Regionales, complementando los acuerdos de licencias voluntarias existentes y apoyando una estrategia de acceso sostenible a más largo plazo.
Washington, D.C., 15 de septiembre de 2026 (OPS) – La Organización Panamericana de la Salud (OPS) anunció hoy una nueva vía de acceso al lenacapavir para la prevención del VIH en América Latina y el Caribe a través de sus Fondos Rotatorios Regionales, en virtud de un acuerdo con Gilead Sciences. La iniciativa permitirá que este medicamento de acción prolongada para la prevención del VIH esté disponible en 14 países, complementando los mecanismos de acceso existentes y apoyando los esfuerzos para ampliar las opciones de prevención del VIH en la región.
Cada año se producen aproximadamente 140.000 nuevas infecciones por VIH en América Latina y el Caribe, lo que pone de relieve la necesidad de ampliar el acceso a opciones de prevención eficaces.
El lenacapavir es una profilaxis preexposición (PrEP) inyectable de acción prolongada que se administra dos veces al año. En 2025, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó el lenacapavir como una opción adicional para la prevención del VIH, tras los resultados de ensayos clínicos que demostraron una eficacia cercana al 100% para prevenir la infección por VIH. Su administración semestral ofrece una alternativa para las personas que enfrentan dificultades para seguir esquemas de prevención más frecuentes.
En virtud del nuevo acuerdo, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Guatemala, México, Panamá, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela podrán adquirir lenacapavir a través de los Fondos Rotatorios Regionales de la OPS, sujeto a los procesos regulatorios y programáticos nacionales que correspondan.
Esta nueva vía complementa los acuerdos de licencias voluntarias que ya cubren a 24 países de América Latina y el Caribe dentro de un marco mundial más amplio que abarca a 120 países. En conjunto, estos mecanismos ofrecen rutas complementarias para que los países de la región accedan al lenacapavir.
“Hoy, las Américas cuentan con herramientas cada vez más eficaces para prevenir el VIH, pero estas innovaciones solo tendrán impacto si llegan a las personas que las necesitan”, afirmó el Director de la OPS, doctor Jarbas Barbosa. “Esta iniciativa representa un paso importante para reducir las brechas de acceso al lenacapavir, ampliar las opciones de prevención disponibles para los países y avanzar en los esfuerzos para poner fin al VIH como problema de salud pública”, añadió.
Los países podrán adquirir lenacapavir mediante los procedimientos establecidos de los Fondos Rotatorios Regionales de la OPS, que consolidan la demanda y apoyan una adquisición eficiente y confiable para los Estados Miembros en condiciones favorables.
Como parte de esta iniciativa, Gilead también se ha comprometido a impulsar un proceso de transferencia de tecnología en Brasil con el objetivo de facilitar la producción local de lenacapavir en el futuro. El proceso aún se encuentra en desarrollo y todavía deben definirse sus plazos y mecanismos específicos. A más largo plazo, una mayor capacidad regional de producción podría contribuir a aumentar la disponibilidad de lenacapavir y a lograr condiciones de adquisición más sostenibles.
“El acuerdo entre Gilead y la OPS refleja nuestro compromiso compartido de ayudar a los países a avanzar lo más rápidamente posible desde la innovación científica hasta el acceso real a la prevención del VIH y su impacto en la salud pública”, señaló Johanna Mercier, directora de Asuntos Comerciales y Corporativos de Gilead Sciences. “Las alianzas estratégicas son esenciales para nuestra aspiración de contribuir al fin de la epidemia de VIH. Este acuerdo demuestra cómo la colaboración entre gobiernos, organizaciones de salud pública e industria puede ampliar el acceso, acelerar la implementación y crear las condiciones para una expansión sostenible.”
La incorporación del lenacapavir a los programas nacionales de VIH se realizará de manera progresiva y dependerá de los procesos regulatorios nacionales, los protocolos clínicos, la capacitación del personal de salud y la planificación programática. La OPS está brindando cooperación técnica para apoyar a los países en la evaluación y cuantificación de necesidades, la elaboración de directrices, el monitoreo y la preparación de los sistemas de salud, con el fin de asegurar una introducción basada en evidencia y adaptada a los contextos nacionales.
El acuerdo forma parte de los esfuerzos más amplios de la OPS para acelerar el acceso a nuevas tecnologías de prevención del VIH y fortalecer la capacidad regional de producción de tecnologías sanitarias. También está alineado con la Alianza para la Eliminación del VIH, una plataforma regional de coordinación en el marco de la Iniciativa de la OPS para la Eliminación de Enfermedades.
El lenacapavir se suma a una creciente gama de opciones para la prevención del VIH, entre ellas la PrEP oral diaria o a demanda, el cabotegravir de acción prolongada y los preservativos, junto con el diagnóstico temprano y el acceso oportuno al tratamiento antirretroviral. Ofrecer a las personas una variedad de opciones de prevención puede ayudar a responder a diferentes necesidades y preferencias, y favorecer enfoques más centrados en las personas para la prevención del VIH.
Ampliar el acceso a herramientas eficaces de prevención, diagnóstico y tratamiento, y garantizar que lleguen a todas las personas que las necesitan, seguirá siendo fundamental para reducir las nuevas infecciones por VIH y avanzar hacia la meta de poner fin al VIH como problema de salud pública para 2030.
Alto Paraguay, Paraguay, 15 de septiembre de 2026 (OPS/OMS). Profesionales de salud y referentes comunitarios de Fuerte Olimpo y Carmelo Peralta, en el departamento de Alto Paraguay, fortalecieron sus conocimientos en Vigilancia Basada en Comunidad (VBC) y se incorporaron a la Red Tero Tero, contribuyendo a acercar la alerta temprana a territorios donde las grandes distancias y la dispersión de la población representan desafíos para el sistema de salud.
Participantes del entrenamiento en Vigilancia Basada en Comunidad de Carmelo Peralta.
Con este objetivo, la Dirección General de Vigilancia de la Salud (DGVS) del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS) desarrolló jornadas de entrenamiento en Vigilancia Basada en Comunidad, con el acompañamiento de facilitadores de Ñeembucú y la cooperación técnica de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS). La actividad se desarrolló en el marco del proyecto multinacional PROTECT: “Optimización de la respuesta a pandemias a través de comunidades y territorios comprometidos en América del Sur”, financiado por el Fondo para Pandemias.
Vigilancia desde los territorios
Fuerte Olimpo, a 760 kilómetros de Asunción, y Carmelo Peralta, a 716 kilómetros, son territorios estratégicos para la vigilancia por su ubicación fronteriza con Brasil, la dispersión de sus comunidades, las grandes distancias y las dificultades de acceso a los servicios de salud.
Vista aérea de Fuerte Olimpo, en el departamento de Alto Paraguay, Chaco paraguayo, zona fronteriza con Brasil. En la imagen se observa el Hospital Regional de Fuerte Olimpo, uno de los principales servicios de salud de la zona.
En este contexto, los referentes comunitarios cumplen un papel relevante al aportar su conocimiento del territorio y comunicar situaciones inusuales relacionadas con la salud de las personas, los animales y el ambiente. Esta información complementa la vigilancia que realizan los servicios de salud y contribuye a una respuesta más oportuna, bajo el enfoque de Una Sola Salud.
En las jornadas participaron profesionales y referentes comunitarios de estas dos localidades, quienes conocieron las principales etapas de la Vigilancia Basada en Comunidad: detección, notificación, triaje, verificación, evaluación de riesgos, respuesta y retroalimentación.
Entrenamiento en Vigilancia Basada en Comunidad (VBC) para fortalecer la detección temprana de eventos de importancia para la salud pública, en Carmelo Peralta, departamento de Alto Paraguay.
También analizaron las diferencias entre la vigilancia basada en indicadores y la vigilancia basada en eventos, así como la importancia de mantener una comunicación de retorno con quienes generan las alertas.
En las capacitaciones se utilizaron las Guías y Manuales de la Estrategia VBC, previamente diseñados y se realizó el entrenamiento en el uso de una plataforma digital desarrollada en el marco del proyecto PROTECT, que se utilizará para hacer efectiva la Vigilancia de eventos basada en comunidad.
La comunidad, parte del sistema de alerta
Los participantes de ambos distritos pasaron a integrar la Red Tero Tero, una estrategia nacional que vincula a las comunidades con los establecimientos de salud y las autoridades sanitarias para favorecer la identificación y comunicación oportuna de situaciones que podrían representar un riesgo para la salud pública.
Entre ellos se encuentran referentes de las comunidades indígenas Tío Gai, Punto y Guida Ichai, de Carmelo Peralta, pertenecientes al pueblo Ayoreo, y un promotor de salud del pueblo Ishir Ybytoso, de Fuerte Olimpo.
La incorporación de estos actores permite ampliar la capacidad de observación del sistema de vigilancia, especialmente en lugares donde la llegada de los equipos de salud puede requerir más tiempo debido a las distancias y condiciones de acceso.
En las capacitaciones se utilizaron las Guías y Manuales de la Estrategia VBC.
La iniciativa forma parte de un proceso liderado por el Ministerio de Salud, en articulación con otras instituciones públicas, para fortalecer el sistema nacional de vigilancia y alerta temprana. La Vigilancia Basada en Comunidad (VBC) complementa los mecanismos tradicionales al incorporar información generada desde los propios territorios y comunidades.
Cooperación técnica para fortalecer capacidades locales
Las jornadas contaron con el acompañamiento del Dr. Ariel Acuña, Director Regional, y del equipo de Epidemiología Regional, encabezado por la Lic. Claudelina Estigarribia.
La coordinación técnica estuvo a cargo de la Lic. Bettiana Martínez, responsable de la Dirección de Vigilancia y Respuesta a Emergencias en Salud Pública, junto con el equipo técnico nacional de la DGVS.
Las jornadas contaron con el acompañamiento de la Dirección Regional de Salud de Alto Paraguay y del equipo de Epidemiología Regional, con el apoyo técnico de la Dirección General de Vigilancia de la Salud (DGVS) y de la OPS/OMS en Paraguay.
El equipo técnico de la OPS/OMS en Paraguay acompañó las actividades como parte de la cooperación técnica brindada al MSPBS para fortalecer la preparación, vigilancia y respuesta ante emergencias de salud pública.
Sobre el Proyecto PROTECT
El Proyecto PROTECT (por sus siglas en inglés, Optimización de la Respuesta a Pandemias a través de Comunidades y Territorios Comprometidos en América del Sur) es una iniciativa regional implementada en 7 países de la cuenca del Amazonas (Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Uruguay). Está liderado por la OPS, en coordinación con el Banco Mundial, financiado por el Fondo para Pandemias y orientado a fortalecer la preparación, detección temprana y respuesta ante amenazas pandémicas en América del Sur.
Laboratorio del Hospital Regional de Fuerte Olimpo, Chaco paraguayo.
En Paraguay, el proyecto se focaliza especialmente en territorios vulnerables, fronterizos y de difícil acceso, como el Chaco paraguayo, mediante el fortalecimiento de la vigilancia basada en eventos de origen comunitario, la inteligencia epidémica, la capacidad diagnóstica de laboratorios y la articulación intersectorial bajo el enfoque Una Sola Salud.
Pie de foto, A Becky Jones le aseguraron que le quedaban meses de vida a pesar de que las pruebas no mostraban ningún tumor.Información del artículo
Becky Jones tenía solo 21 años cuando le comunicaron que tenía un tumor cerebral terminal y que le quedaban pocos meses de vida.
Poco antes había conocido a su pareja y soñaba con hacer carrera en la policía, pero, de repente, el futuro se presentaba sombrío.
El diagnóstico, realizado por un oncólogo con amplia experiencia, la llevó a someterse a 11 años de quimioterapia que le cambiaron la vida.
Debido al tratamiento, la mujer se sentía mal con frecuencia, no podía participar en eventos familiares, su carrera profesional se vio truncada y vivía constantemente con la sensación de “caminar sobre cáscaras de huevo”.
Ahora, a sus 34 años, se enteró de que nunca tuvo cáncer, sino una inflamación cerebral que podría haberse tratado con esteroides.
Esta madre de dos hijos es una de las más de 40 pacientes que han emprendido acciones legales contra la Fundación de los Hospitales Universitarios de Coventry y Warwickshire (UHCW, por sus siglas en inglés), a la que acusan de haberlos sometido a tratamientos oncológicos prolongados o innecesarios.
“Me dijeron una y otra vez que sin la quimioterapia moriría”, denunció.
“Me ha arruinado la vida”
Jones contó que, cuando era joven, el profesor Ian Brown, un médico del Hospital Universitario de Coventry, en el centro de Inglaterra, le dijo que tendría que tomar el fármaco de quimioterapia temozolomida (TMZ) durante el resto de su vida.
Esto ocurre a pesar de que las directrices recomiendan seis ciclos en un período de seis meses.
Cuando preguntó por qué las múltiples exploraciones parecían no mostrar evidencia de un tumor, el médico especialista le dijo que no se podían ver “a simple vista”, relató.
No fue hasta 2025, tras una revisión de los casos de cáncer en el hospital relacionados con Brown, cuando ella se enteró de la verdad.
“Nunca tuve un tumor cerebral. Me diagnosticaron erróneamente y he pasado por todo este tratamiento durante la mayor parte de mi vida adulta, sin motivo alguno”, se lamentó.
“Básicamente, me ha arruinado la vida”, añadió.
Fuente de la imagen, Becky Jones
Pie de foto, Jones aseveró que los efectos de tomar las drogas que le recetaron durante años fueron “horribles”.
Muchos más pacientes de Brown le dijeron a la BBC que les administraron TMZ durante años, lo que les provocó diversos problemas médicos graves.
Una paciente cree que el medicamento la volvió infértil, mientras que otra desarrolló leucemia después de 100 ciclos innecesarios.
Las conclusiones preliminares de una revisión realizada por el Real Colegio de Médicos de Reino Unido (RCP, por sus siglas en inglés) revelaron que a los pacientes del hospital se les administraban de forma rutinaria tratamientos prolongados con el fármaco, con “poca o ninguna evidencia de beneficio”.
El informe concluyó que los errores del personal del hospital equivalían a una “traición a la confianza de los pacientes” y también cuestionó por qué los equipos de farmacia oncológica no les preguntaron a los pacientes que recibían quimioterapia oral de forma continua durante 10 a 15 años.
UHCW declaró que no hará comentarios sobre casos individuales, pero señaló que se implementaron medidas para garantizar “una supervisión más rigurosa de la prescripción y el uso de TMZ”.
Pie de foto, Más de 40 pacientes han emprendido acciones legales contra el Hospital Universitario de Coventry, en el centro de Inglaterra.
Sin explicación
En 2012, la vida de Jones, operadora de cámaras de seguridad en el estadio del Coventry City, apenas comenzaba. Conoció a su pareja, Pete, un acomodador, en el trabajo, pero poco después empezó a sufrir fuertes migrañas y buscó ayuda médica.
Se sometió a una biopsia cerebral realizada por un neurocirujano privado.
Fiona Tinsley, socia del bufete de abogados Brabners, alegó que el profesor Brown le diagnosticó a la joven un glioblastoma de grado cuatro, una de las formas más agresivas de cáncer cerebral, antes de que se conocieran los resultados.
La BBC ha intentado contactar con el profesor jubilado en varias ocasiones.
Jones describió los años que pasó tomando los medicamentos de quimioterapia como “horrendos”.
“Tenía náuseas constantes, dolores de estómago, úlceras bucales, fatiga diaria… era horrible”, describió.
El medicamento afectó todos los aspectos de su vida, y el miedo a la infección hizo que evitara eventos sociales y reuniones familiares.
Inicialmente también le retiraron el permiso de conducir, y posteriormente se lo restringieron.
“Antes del tratamiento, solía ir al gimnasio todo el tiempo, corría, y Pete y yo solíamos salir a comer juntos con frecuencia, algo que obviamente ahora no podía hacer”, explicó.
A la pareja también se le informó que ella no podría quedarse embarazada.
“Más tarde tuve dos hijos, que según él fueron ambos milagros”, relató.
Fuente de la imagen, Getty Images
Pie de foto, Aunque los tratamientos de quimioterapia no están previstos para prolongarse en el tiempo, decenas de personas en Reino Unido los recibieron durante años.
Su tratamiento se prolongó durante más de una década, hasta que, repentinamente, en 2024, recibió una llamada telefónica de un médico que le comunicó que su quimioterapia se suspendía.
“No me dio ninguna explicación. Me dijo que Ian Brown se había jubilado; era la primera vez que oía hablar de ello”, relató.
Le dijeron que su nuevo oncólogo respondería a todas sus preguntas, pero no le dieron ningún nombre.
“No sabía qué hacer, a quién acudir, con quién hablar porque no recibí ningún apoyo del hospital durante ese tiempo”, aseveró.
En mayo de 2025, tras un análisis independiente realizado por neurocirujanos y radiólogos en nombre de sus abogados, se le comunicó que nunca había tenido cáncer de cerebro.
En realidad, ella padecía una desmielinización tumefactiva, una inflamación que normalmente tratan los neurólogos con potentes esteroides.
Jones recibió la noticia en una videollamada con sus abogados y los expertos.
“Cuando nos enteramos, a todos se nos saltaron las lágrimas”, dijo Tinsley, quien representa a muchos de los pacientes.
Pie de foto, Jones afirma que el tratamiento de quimioterapia le cambió la vida.
La revisión del RCP, que no mencionó al profesor Ian Brown sino al “Doctor Y”, concluyó que 15 de los 20 casos revisados fueron “insatisfactorios en general”.
El galeno no participó en la revisión.
Los investigadores constataron que existen “escasas pruebas” de que se comprendieran y documentaran los riesgos de tomar el medicamento.
Los resultados preliminares indicaron que, en algunos casos, hubo “insuficiente curiosidad clínica” y falta de colaboración con los colegas del equipo multidisciplinario, lo que permitió que persistieran posibles errores de diagnóstico.
Jones calificó los hallazgos de “escalofriantes”.
“No se trata solo de lo que ha hecho, sino de cómo le permitieron actuar por su cuenta durante tanto tiempo”, añadió.
“Era casi como si estuviera dirigiendo su propio espectáculo y no hubiera nadie que supervisara lo que hacía”, se quejó.
Más investigaciones
Un portavoz del hospital declaró que todos los pacientes afectados fueron evaluados por médicos especialistas y que se siguieron los planes de atención adecuados.
“Además, estamos realizando una revisión independiente de nuestros procesos de denuncia, dirigida por una entidad independiente, para garantizar que el personal se sienta plenamente respaldado y con la confianza necesaria para expresar cualquier inquietud”, agregaron desde el centro de salud.
“El organismo gestor evaluará el informe completo del RCP cuando se publique y adoptará las medidas oportunas en función de sus conclusiones”, precisaron.
“Queremos asegurar a nuestra comunidad que la seguridad, la experiencia y el bienestar de los pacientes siguen siendo nuestras principales prioridades”, remató el hospital.
Este artículo fue escrito originalmente en inglés y usamos una herramienta de inteligencia artificial para traducirlo. Un periodista de la BBC revisó el texto antes de su publicación. Más información sobre cómo usamos IA.
