La historia entre Gala Montes y Adrián Marcelono tiene fin. Incluso parece que podría iniciar algo más que una amistad entre ellos. Al menos es lo que se dice en redes sociales, principalmente, por las más recientes declaraciones de la actriz, de quien muchos opinan que estaría pasando por un presunto colapso mental.
Previo a la final del show, el regiomontano abandonó el concurso tras una fuerte discusión con la actriz, quien hasta terminó llorando y con una crisis de ansiedad. A partir de ese entonces, se comenzaron a atacar en redes sociales.
Él decía que la actriz era una “falsa feminista” y solo buscaba llamar la atención. En tanto que ella aseguraba que el influencer era un “peligro”, ya que era un “feminicida en potencia”. Durante un tiempo, las cosas se calmaron entre ellos.
No fue hasta el Mundial 2026 que volvieron a dar de qué hablar al prometer que se reconciliarían si México ganaba el torneo. Esto no pasó, pero sí hubo una especie de arreglo entre ellos. Y es que, hace unas semanas, Adrián confirmó que tenía una comunicación ocasional con la también cantante.
“Yo hablo con gente que sé que me dio la espalda. Si Jesús perdonó, si el Papa perdonó a su agresor que le disparó. Yo tengo el deber de dejar ir. Si uno tiene resentimiento, no puede avanzar… Con Gala hablo a veces en WhatsApp y le digo: ‘Dale, síguela rompiendo’. Anda ahí volviendo locos a todos”, puntualizó.
“Miren cómo la dejó Adrián… ¿Qué Adrián? Adrián, cáile…Adrián Marcelo, aquí te veo”.
Gala Montes
A raíz de esto, muchos internautas han comenzado a especular sobre un posible romance entre ellos. Si bien ya se ha teorizado que ella tiene un noviazgo con Emiliano Aguilar, esto jamás ha sido confirmado, por lo que varios internautas creen que es posible algo entre la actriz y el influencer.
Estos son algunos comentarios que se pueden leer:
“Son iguales, seguro. Hasta tienen hijos”
“Ella siempre amó a Adrián Marcelo”
“Serán novios”
“Que se la detone en secreto, necesita liberar el estrés”
“Los que pelean se aman”
“Ya anden, están igual de locos”
¿Gala Montes y Adrián Marcelo se encontraron en Las Vegas?
Hubo muchas teorías de su identidad. Incluso se llegó a decir que se trataba de Emiliano Aguilar. No obstante, ella aclaró que era su exnovio, Icho Van. No obstante, dejó claro que no era una señal de reconciliación.
Indicó que estaba pasando por un mal momento y el músico simplemente acudió para consolarla, pues ambos se llevan muy bien y quedaron como amigos.
“Solo somos amigos, vino a ayudarme porque mi vida se está desmoronando. Para eso están los ex amigos; si tus ex no son así, entonces te enamoraste de la persona equivocada”, sentenció.
El club de fútbol Guabirá de Montero formalizó este lunes una denuncia penal ante la Fiscalía de Bolivia tras las amenazas de muerte recibidas por su arquero, Manuel Ferrel, y la extorsión sufrida por su entorno familiar para forzar un resultado en el partido frente a Always Ready.
El hecho fue confirmado por el presidente de la institución, Rafael Paz, quien detalló que el deportista presentó la demanda inicial y posteriormente el club amplió las acciones legales ante el Ministerio Público para esclarecer los responsables del ilícito en el marco del torneo de la División Profesional.
Detalles de la extorsión y del grave incidente familiar
Según las declaraciones del dirigente Rafael Paz durante una rueda de prensa, las amenazas buscaban condicionar el marcador del encuentro disputado en el estadio municipal de El Alto. Paz reveló que sostuvo una conversación telefónica con Ferrel la noche del domingo, en la que el guardameta le informó que su madre había sido secuestrada y posteriormente liberada por los captores.
Por su parte, el director técnico de Guabirá, Bernardo Egüez, junto al plantel de jugadores, expuso públicamente la situación señalando la gravedad de las intimidaciones. Egüez indicó que los extorsionadores exigieron un pago de dinero y la concesión de al menos tres goles en contra bajo la amenaza de atentar contra la vida del futbolista, su esposa y su madre.
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Investigación penal y antecedentes en el fútbol boliviano
El caso quedó bajo la órbita de la Fiscalía, que abrió una investigación por los delitos de extorsión y secuestro con el fin de identificar y procesar a los autores intelectuales y materiales de las intimidaciones. En el plano deportivo, el compromiso finalizó con una derrota 6-0 para Guabirá frente a Always Ready. El estratega del equipo aclaró ante los medios que la denuncia no constituye una acusación directa contra el club rival, aunque enfatizó la necesidad de investigar las anomalías presentes en el balompié nacional.
Este suceso ocurre en un contexto donde el fútbol de Bolivia ha estado bajo fiscalización por irregularidades. En 2023, la Federación Boliviana de Fútbol (FBF) denunció la existencia de una red de corrupción dedicada al amaño de partidos que involucró a dirigentes, jugadores y árbitros, derivando en procesos penales y el establecimiento de nuevos mecanismos de control en la disciplina.
Este contenido fue reescrito con la asistencia de una inteligencia artificial, basado en información de EFE.
¿Cómo fue el reto de imitación en La casa de los famosos México 2026?
La dinámica repartió parejas de imitación entre casi todos los habitantes de la casa. Ernesto Laguardia imitó a Karina Torres, mientras que Gema Garoa tuvo que imitar a Brianda Deyanara.
Cynthia Klitbo se lució imitando a Ese Pérez, Memo Shurtz representó a Ernesto Laguardia y Karina Torres, a su vez, imitó a Memo Shurtz. Yahir tomó el papel de Cynthia Klitbo.
El cruce se completó con Ese Pérez imitando a Mariana y, finalmente, Mariana imitando a Gema Garoa, imitación que terminó opacando por completo el resto de la dinámica.
Reto de imitación en La casa de los famosos México 2026
¿Qué le dijo Mariana a Gema Garoa sobre sus padres en el reto de imitación?
Una vez que Mariana recibió la misión de imitar a Gema Garoa, comenzó a recorrer distintos espacios de la casa interactuando con sus compañeros, quienes también participaban en la dinámica caracterizando a otros habitantes. En medio de las bromas, se acercó a quienes imitaban a Ese Pérez y Karina Torres. Fue entonces cuando, intentando representar a Gema, lanzó un comentario relacionado con la historia familiar de la actriz y sus padres fallecidos. La frase textual fue:
“Mi mamá está en el cielo, a mi papá ni lo conocí porque un día se fue por cigarros y pues ni lo conocí al wey.”
Mariana
Aunque el comentario formaba parte de la imitación, muchos espectadores lo interpretaron como una referencia desafortunada a una de las etapas más sensibles de la vida de Gema Garoa. El clip no tardó en viralizarse en redes sociales, donde varios seguidores de La casa de los famosos México 2026 acusaron a Mariana de haber cruzado la línea del humor al involucrar a los padres de la actriz durante la dinámica.
“¿Qué pedo con esa señora?”
“Eso no es gracioso la vdd, esa tipa es una nefasta”
“La neta no me cae bien Gema, pero qué pedo con eso?”
“Pues a Daliloca la crucificaron por reírse de las mariposas de Mar, esto es peor”.
La historia familiar de Gema Garoa ha sido pública tanto dentro como fuera de La casa de los famosos México 2026 y ella misma ha hablado de ella en distintas ocasiones.
Su madre falleció años atrás. La actriz ha contado que enfrentó problemas de alcoholismo durante gran parte de su vida, aunque logró rehabilitarse y posteriormente ayudó a otras personas al fundar un grupo de Alcohólicos Anónimos en su comunidad.
Por otra parte, su padre, David García Chavira, murió en julio de 2026 a los 70 años. La noticia conmocionó debido a que ocurrió apenas un día antes del ingreso de Gema al reality de Televisa. La propia actriz ha explicado que nunca tuvo una relación cercana con él. De hecho, llegó a conocerlo apenas un par de años antes de su fallecimiento.
El futbolista Manuel Ferrel, guardameta del equipo Guabirá de la liga profesional de Bolivia, dejó que el equipo rival Always Ready le anotara tres goles en el partido del pasado domingo tras recibir amenazas directas de muerte por parte de un grupo criminal.
La situación fue divulgada a los medios luego del resultado final del partido, que Always Ready ganó a Guabirá con una goleada de 6-0. Según la prensa boliviana, el director técnico del equipo perdedor, Leonardo Egüez, presentó la denuncia el mismo domingo en la noche ante la Fuerza Especial de Lucha Contra el Crimen (Felcc) en la provincia de Santa Cruz.
Egüez prestó declaración como testigo tras denunciar públicamente amenazas contra familiares de uno de sus jugadores. “Venimos a hacer las declaraciones correspondientes, en calidad de testigo”, dijo el técnico, quien conoció sobre la amenaza durante el entretiempo del partido, que se jugó en la ciudad de El Alto.
“Los jugadores dijeron que uno de sus compañeros había recibido amenazas de muerte, que su familia estaba siendo secuestrada. Le estaban pidiendo un alto monto de dinero por un tema de amaño”, explicó Egüez, quien añadió que esta situación de inseguridad debe parar y no “manchar” el deporte.
Por su parte, el portero Ferrel también denunció las amenazas de muerte ante las autoridades y decidió no ir a entrenar este lunes.
“No se presentó hoy y eso lo tiene que ver la dirigencia. Él hizo la denuncia correspondiente porque fue amenazado, al igual que su familia; de ahí hablará con los dirigentes para que se esclarezca todo”, dijo el entrenador al medio local Unitel.
Una investigación del Gobierno de Estados Unidos constató condiciones de hacinamiento, abusos y el uso de pequeñas jaulas metálicas como “zonas de calma” para los migrantes detenidos en ‘Alligator Alcatraz’, antes de su cierre este verano en el sur de Florida.
La existencia de estas celdas de 1,7 metros cuadrados de superficie fue uno de los detalles más reveladores de un informe de la Oficina del Inspector General del Departamento de Seguridad Nacional (DHS, en inglés) tras varias inspecciones al centro de detención de migrantes, que fue inaugurado por el presidente de EE.UU., Donald Trump, en julio de 2025.
Según los inspectores, hasta 79 migrantes fueron confinados “entre varios minutos y casi dos horas” en estas pequeñas jaulas entre el 17 de julio de 2025 y el 18 de enero de 2026.
Aunque el personal de ‘Alligator Alcatraz’ alegó que estos recintos de unos 2,3 metros de alto eran “zonas de calma” para que los detenidos se tranquilizaran, y que incluso eran los migrantes quienes solicitaban acceder a ellas, la investigación halló evidencias de que también se emplearon a modo de castigo.
“El uso de estos espacios tan restrictivos contraviene las normas de trato humano, las cuales exigen mantener a los internos en el entorno menos restrictivo posible”, sostuvo el informe divulgado este lunes.
El hacinamiento de los migrantes también era evidente en el centro, según la investigación, que advirtió de que el lugar, en medio del humedal de los Everglades, violaba “los estándares de espacio vital”.
La normativa nacional establece que cada detenido disponga de al menos 7 metros cuadrados de superficie, pero a su máxima capacidad el centro solo ofrecía 2,6 metros cuadrados por interno.
La ausencia de espacio, fácilmente apreciable en varias fotografías que acompañan el informe, “redujo la movilidad diaria de los internos, aumentando los niveles de estrés y el riesgo de propagación de enfermedades contagiosas”, según los inspectores.
Los detenidos manifestaron “retrasos significativos” en la evaluación médica de los recién llegados, objetos de higiene personal “insuficientes” o raciones de comida demasiado pequeñas y en mal estado de conservación.
Además, indicaron que tuvieron prohibido salir al exterior durante algunas semanas, lo que contraviene la normativa.
Pese a las conclusiones del informe, el DHS aseguró que el centro “operaba bajo la autoridad del estado de Florida mediante un acuerdo marco y no bajo la gestión directa del Servicio de Inmigración y Control de Aduanas (ICE), por lo que los estándares federales de detención no le eran aplicables”.
‘Alligator Alcatraz’, construida en un antiguo aeródromo aledaño al ecosistema del Parque Nacional de los Everglades, una reserva protegida por la Unesco como Patrimonio Mundial desde 1979, se convirtió en emblema de la campaña de deportaciones masivas del presidente Trump desde su apertura.
Sin embargo acabó cerrando el pasado junio después de meses de demandas de organizaciones humanitarias y ambientalistas por el “maltrato” a inmigrantes y el impacto ambiental de la instalación.
El Gobierno del presidente estadounidense, Donald Trump, anunció este lunes la eliminación de algunos límites a las emisiones de efecto invernadero de las centrales que generan electricidad quemando carbón o gas, una polémica decisión que desecha la regulación aprobada en 2024 por la Administración de Joe Biden.
El director de la Agencia de Protección Ambiental (EPA), Lee Zeldin, realizó el anuncio durante la reunión de responsables de Energía del G20 en Houston, Texas, y aseguró que generará ahorros superiores a los 300.000 millones de dólares para los hogares estadounidenses.
La decisión está en línea con otras políticas aprobadas por el actual Ejecutivo estadounidense que vienen subrayando el negacionismo climático de Trump y sus colaboradores más cercanos.
La celebración anual de Los 300 Líderes Más Influyentes de México, ejercicio editorial de Líderes Mexicanos, congregó el pasado miércoles 9 de septiembre a representantes de algunos de los sectores con mayor capacidad de incidencia en la vida pública, económica, empresarial y social del país.
La comida anual reunió a las 300 personas seleccionadas para integrar la edición 2026, distribuidas en 14 categorías que abarcan ámbitos como ciencia, cultura, deportes, empresas, espectáculos, medios, organizaciones civiles y los tres poderes de la Unión, entre otros.
En este encuentro, Banco Azteca y su Banca Empresarial participaron como patrocinadores, con una presencia orientada a reconocer el talento, mérito, trayectoria y liderazgo de quienes forman parte de este ejercicio editorial.
El delantero colombiano Juan Camilo ‘Cucho’ Hernández anotó este lunes su primer gol de la temporada 2026/2027 en LaLiga, liderando la reacción del Real Betis en la victoria 1-2 como visitante frente al Villarreal.
El encuentro, correspondiente a la quinta jornada del campeonato español, se disputó en el estadio de La Cerámica, donde el equipo dirigido por Manuel Pellegrini logró revertir un marcador adverso en la primera parte para sumar tres puntos clave en la parte alta de la tabla de posiciones.
Cucho Hernández celebra gol con Betis. Foto:AFP
Anotación clave del delantero colombiano
El Villarreal abrió el marcador en el minuto 29 por intermedio de Gerard Moreno. Sin embargo, la respuesta del Real Betis llegó a los 39 minutos, cuando el ‘Cucho’ Hernández capitalizó una opción en el área para señalar el empate 1-1 provisional.
Cuatro minutos más tarde, en el 43, el defensor Natan anotó el 1-2 definitivo antes de ir al descanso.
Hernández formó parte del esquema titular del técnico Manuel Pellegrini y permaneció en el terreno de juego durante 84 minutos, momento en el que fue sustituido tras cumplir una destacada actuación ofensiva.
Cucho Hernández. Foto:AFP
Posición del Real Betis en la tabla de LaLiga
Con este resultado a domicilio, el Real Betis alcanzó los 12 puntos y se ubicó de manera provisional en la tercera casilla de la clasificación general.
El equipo sevillano registra las mismas unidades que el Real Madrid, segundo por criterio de diferencia de gol, y se mantiene a tres puntos del líder Barcelona, que encabeza la competencia con 15 unidades.
La actuación representa un inicio positivo en el campeonato para el atacante colombiano, quien busca consolidarse como una de las referencias ofensivas del plantel verdiblanco durante el desarrollo del torneo local.
Este contenido fue reescrito con la asistencia de una inteligencia artificial, basado en información de Futbolred.
Él es Ignacio Muñoz-Sanjuán, uno de los referentes mundiales en desarrollo de terapias para la enfermedad de Huntington. FOTO: Cortesía.
Antes de convertirse en uno de los referentes a nivel mundial de la enfermedad de Huntington, Ignacio Muñoz-Sanjuán no había tenido relación alguna con ese trastorno genético, que se calcula que se presenta en entre cinco y diez personas por cada 100.000 habitantes.
Ni la conocía ni tampoco la estudió en su época de estudiante, cuando se estaba preparando para convertirse en biólogo molecular. A ella llegó hace más de dos décadas, cuando, después de recibir el título de doctor en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins y cursar estudios posdoctorales en la Universidad Rockefeller, entró a la CHDI Foundation, una organización sin ánimo de lucro dedicada a desarrollar tratamientos que retrasen o detengan la progresión de la enfermedad de Huntington.
Eso ocurrió en 2007, catorce años después de que se identificó el gen responsable de la enfermedad, llamado gen de la huntingtina. El problema es que en ese momento todavía no se estaban desarrollando terapias para atacar y silenciar ese gen. Lo que hizo el español, junto a su equipo, fue desarrollar sistemas de biomarcadores, modelos animales y otros tipos de herramientas cruciales para que, en años posteriores, otras compañías del mundo trabajaran en terapias contra la enfermedad que actualmente se encuentran en etapas avanzadas y prometen ser un paso científico a destacar.
Pero Muñoz-Sanjuán, pionero a nivel mundial en esta línea de investigación de la enfermedad, no se quedó en el laboratorio. Su trabajo se ha destacado por fuera de él y no solo en Estados Unidos, sino también en Latinoamérica, donde puso en marcha la Fundación Factor-H, que ayuda a personas diagnosticadas con este padecimiento que viven en condiciones de vulnerabilidad extrema, como es el caso de cientos de pacientes de Colombia y Venezuela, donde se encuentran dos de las comunidades con mayor concentración de casos de enfermedad de Huntington en el mundo.
EL COLOMBIANO conversó con el biólogo, quien recientemente visitó Medellín en el marco de la Conferencia Latinoamericana sobre la Enfermedad de Huntington 2026, que anualmente reúne a especialistas de todo el mundo y en la que investigadores y compañías farmacéuticas presentan los avances de sus estudios.
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“En ese momento ya había una estructura académica montada, porque Huntington fue una de las primeras enfermedades, sobre todo dentro de las enfermedades mentales, cuya causa genética se conoció. Por ejemplo, si comparas Parkinson o Alzheimer, aproximadamente entre un 2 y un 5 % de todos los casos tienen una causa genética conocida y son muchos genes. En Huntington solamente hay una mutación en un solo gen. Por lo tanto, se había convertido en una enfermedad prototípica, porque es mucho más fácil de estudiar cuando todo el mundo tiene la misma mutación. Eso permite identificar a las personas y entender el desarrollo de la enfermedad incluso antes de que comiencen los síntomas clínicos.
La mutación se descubrió en 1993, en gran parte gracias a la contribución de familias venezolanas afectadas por la enfermedad de Huntington, porque es la comunidad más grande del mundo. En aquella época, antes de secuenciar el genoma humano, se necesitaban muchas personas, tanto afectadas como no afectadas, que estuvieran genéticamente relacionadas. Lo ideal era contar con muchas generaciones para poder mapear en qué cromosoma estaba el gen.
Durante 20 años fueron estudiadas estas familias y finalmente se identificó la mutación que causaba la enfermedad. Fue un hito en la historia de la neurociencia y de la genética humana, porque era apenas la quinta enfermedad de la que se descubría la base genética y la primera relacionada con el sistema nervioso central.
Sin embargo, cuando comienzo a trabajar en este mundo lo que no había era una aproximación al desarrollo de terapias innovadoras. Las medicinas disponibles eran antiguas y estaban dirigidas, por ejemplo, a tratar ciertos componentes motores, pero ninguna podía atacar la causa de la enfermedad. La tecnología todavía no existía para eso.
Parte del trabajo era identificar compañías que tuvieran tecnologías que pudieran aplicarse a la enfermedad de Huntington para silenciar el gen y empezar a formar colaboraciones con ellas, y así crear una estructura industrial que permitiera el desarrollo de terapias. Ese fue un poco mi trabajo”.
“En ese momento había que construir el campo, responder preguntas como cómo disminuir el gen o cómo medirlo. Cuando estás haciendo un estudio clínico, en este caso quieres disminuir el gen que causa la enfermedad y la proteína que produce, pero tienes que saber cómo medirlo en personas que están vivas. Y es una enfermedad del sistema nervioso central, con lo cual tienes que desarrollar técnicas que permitan medir biomarcadores en el cerebro para saber si la terapia está teniendo efecto.
Es como cuando te tomas una pastilla para el colesterol, te haces un análisis de sangre, ves que el colesterol ha bajado y sabes que la terapia está funcionando. Eso no existía. Tampoco existían los métodos para poder medir la proteína que causaba la enfermedad. Entonces, parte de lo que teníamos que hacer era generar todo este tipo de ensayos para que cualquier compañía que tuviera una tecnología pudiera contar ya con todo esto construido.
Yo empecé en 2007 y, en ese momento, no había ni una compañía farmacéutica trabajando en el campo. Hoy hay aproximadamente 60. En estos momentos, la enfermedad de Huntington tiene el mayor número de terapias dirigidas a disminuir la causa de una enfermedad neurológica en el mundo: más que Alzheimer, más que Parkinson, más que ELA.
Ha habido un avance general del campo y, en estos momentos, hay varias aproximaciones o terapias experimentales que están en la última fase clínica. Los programas más avanzados están entrando en etapa final, que es la más cara y completa y que utiliza un mayor número de pacientes.
Los estudios anteriores han demostrado que hay una estabilización de los síntomas, pero en un número pequeño de personas. Entonces, las expectativas son muy altas de que, por primera vez, se haya encontrado una manera, como mínimo, de detener la progresión de la enfermedad. Pero esto todavía hay que demostrarlo. Hay mucho optimismo”.
“Y suele ser así, pero yo creo que soy un científico un poco atípico. Creo que es más por personalidad que por genética, pero nunca me podía imaginar que hubiera acabado aquí, haciendo este tipo de trabajo en Latinoamérica.
Fue muy sencillo. Cuando empecé a trabajar en el campo me di cuenta de que, de aquí a 10 o 15 años, íbamos a tener un problema: necesitábamos que más personas que estuvieran en riesgo de desarrollar la enfermedad y que ya la tuvieran participaran en estudios. Si teníamos éxito con la tecnología, necesitábamos la participación de la comunidad para poder hacer estudios clínicos.
En esos momentos había un grupo de estudios clínicos en Estados Unidos y otro en Europa, pero no había nada que incorporara a Latinoamérica, donde hay muchos pacientes y profesionales excelentes. En 2008, organicé una primera reunión en México para ver cómo podíamos intentar organizar una red latinoamericana que se incorporara a estudios de un nivel más global. A partir de ahí empecé a viajar por la región, a dar charlas y a conocer a profesionales, tanto científicos como neurólogos.
También comencé a conocer a las asociaciones de pacientes. Cuando viene un experto internacional a dar una charla, la gente se da cuenta y va a escuchar. Como hablo español, se ponían a conversar conmigo, y a mí siempre me ha gustado mucho la conexión con las personas. Nos sentábamos después de una charla a tomar un café y me contaban sus historias. Me causó mucha sorpresa, sobre todo al escuchar a las comunidades de Venezuela y Colombia, donde había gente que nunca había visto a un médico y, en muchos casos, que no tenía ni comida.
Entonces dije: ‘Si me llevan, yo en mis vacaciones voy a visitarles’. Y lo hice. Después de conocer esas comunidades, yo no me podía dar la espalda a lo que había visto. En ese sentido, me preguntaba cómo era posible que incluso la comunidad científica y médica, teniendo en cuenta las contribuciones que habían hecho especialmente las comunidades venezolanas, primero no conociera la problemática y, segundo, no hiciéramos nada. Así fue como empecé a volver a traerles cosas, a hablar con gente e intentar crear un sistema de ayuda para estas poblaciones”.
“Llegué a Colombia incluso antes de involucrarme en el tema humanitario. Vine a reunirme con el doctor Francisco Lopera y el Grupo de Neurociencias de Antioquia (GNA) porque sabía que estaban trabajando en Huntington y, además, tenían mucha experiencia con las poblaciones de Alzheimer. Vine aquí por primera vez en 2009.
Luego, un año más tarde, se estructuró la red latinoamericana y, en 2012, fue cuando vine a conocer a las comunidades. Estuve en Medellín y en Bogotá, donde estaba la asociación de pacientes, y después fui a la Costa Caribe, que es la zona más vulnerable y con mayor número de casos que conocemos en Colombia, especialmente el municipio de Juan de Acosta”.
“Me sorprendieron muchas cosas. Colombia es un país muy diverso y cada región es diferente. Yo no conocía en absoluto el Caribe en aquella época. Me fascinó, parecía estar dentro de Cien años de soledad.
Visitamos muchas zonas rurales durante esa semana y lo que me impactó fue encontrar familias que eran completamente desconocidas para las autoridades y los médicos: familias enormes, con una cantidad de personas en riesgo, que estaban viviendo en condiciones de vulnerabilidad extrema.
Me dio mucha pena ver cómo estaban los pacientes; ver a los niños sin ropa, sin zapatos, sin acceso a la educación. También me impactó ver que les daba vergüenza pertenecer a una familia con Huntington, que tenían mucho miedo al futuro y a no ser queridos por venir de una enfermedad hereditaria que quizá ellos también habían heredado. Yo perdí a mi madre cuando era niño, a los 11 años, por cáncer. De alguna manera, pude identificarme mucho con el miedo que ellos sentían a la muerte, a enfermarse y a no ser queridos.
Luego fui a Venezuela. Allí, las poblaciones están mucho más concentradas. En Colombia, excepto en la población de Juan de Acosta, las familias están un poco dispersas entre los municipios y las zonas rurales; no hay una concentración tan alta en un solo lugar. En Venezuela, en cambio, prácticamente una de cada tres casas tenía una persona afectada por la enfermedad. Eran pueblos de 5.000 o 6.000 personas donde podías encontrar a 200 personas caminando por las calles con la enfermedad y en cada casa había una historia relacionada con el Huntington. Esa concentración tan masiva, tan enorme, de personas afectadas es algo para lo que nadie te puede preparar”.
“Lo que se ha encontrado es que en toda la región Caribe, en Atlántico, Magdalena y Cesar, y probablemente también en La Guajira, aunque todavía no la hemos mapeado, hay una gran cantidad de pacientes. Es el segundo núcleo mundial después de Venezuela.
La mayoría de las familias, por sus condiciones socioeconómicas y por vivir en zonas rurales, no están identificadas en el sistema de salud. Entonces, el desconocimiento sobre la cantidad de casos que hay aquí es enorme. Yo creo que Colombia y Venezuela son probablemente los países donde hay más casos, pero nunca se ha hecho un estudio epidemiológico de esto.
Lo que suele pasar en muchos casos es que los pacientes no son diagnosticados adecuadamente o no van al médico porque no tienen acceso. A veces les dan medicamentos para tratar los síntomas, pero no identifican que tienen la enfermedad de Huntington. Simplemente dicen que tienen un problema psiquiátrico y les dan un tratamiento.
Cuando miras la información estadística de las instituciones oficiales, hay muy pocos casos reportados, pero sabemos que hay muchísimos más en zonas donde oficialmente dicen que no hay casos, porque nosotros los hemos verificado. Entonces, hay una desconexión entre la realidad del país y la realidad que aparece en los registros. Y esto es un problema que no ayuda a establecer una política de salud pública en los municipios más afectados por la enfermedad”.
“Lo primero sería establecer una revisión de las personas que hay, sin estigmatización, y poner en marcha realmente un plan de salud pública sobre cómo ayudar a quienes viven con esta enfermedad. Son enfermedades muy complejas en cuanto al manejo de los medicamentos. En algunos casos son tratamientos costosos y, además, no son síntomas que se puedan tratar solamente con una pastilla, sino que requieren un equipo. Hay síntomas psiquiátricos, conductuales y motores, y se necesita rehabilitación del lenguaje, del habla y de la alimentación.
Por eso se requiere un equipo multidisciplinario, algo que muy pocos centros clínicos en Latinoamérica tienen. Normalmente estos equipos están en centros de excelencia en neurología, ubicados en las capitales. En Colombia hay centros excelentes en Bogotá, Medellín, Cali e incluso quizá en Barranquilla, pero fuera de estos núcleos urbanos no existen. Establecer este tipo de equipos es costoso y mucha de la población que vive en zonas rurales no tiene dinero para el transporte, por lo que acceder a estos servicios resulta realmente imposible”.
“Los estudios que se están haciendo utilizan distintas tecnologías. Hay algunas que son extremadamente caras y complejas y requieren neurocirugía. Incluso en Estados Unidos y Europa, aunque se aprobara alguna de estas terapias, su implementación avanzaría muy poco a poco porque se trata de cirugías que pueden durar 15 horas, cuestan mucho dinero y serían muy difíciles de utilizar de forma amplia, incluso en países con muchos más recursos.
Pero hay otras terapias que son pastillas tradicionales, y eso cambia completamente las cosas. Primero, van a ser más accesibles en todo el mundo. Se pueden administrar en un pueblo o en cualquier sitio; no se necesita un sistema hospitalario completo. Además, serán mucho más asequibles económicamente y existe la posibilidad de que, con el tiempo, se desarrollen versiones genéricas de estos medicamentos, que es lo que realmente permite disminuir el precio.
Ya existen ejemplos en la historia de la medicina que muestran qué estrategias se pueden adoptar como lo ocurrido con el VIH. La cuestión es ver cuál es la mejor en este contexto. Pero va a requerir el interés y la colaboración de todas las partes, porque ni le corresponde al Gobierno tomar esa decisión exclusivamente ni se puede culpar solamente a las farmacéuticas. Tiene que haber un proceso de diálogo. Es un tema complejo y requiere realmente una comprensión desde todas las perspectivas […]
Para mí, el sueño fundamental en diez años es volver a las comunidades de Colombia y Venezuela y poder decirles: ‘Hay tratamientos ahora. Vuestros hijos van a estar mucho mejor que sus abuelos o sus tíos, que ya han fallecido’”.
Las autoridades de México investigan como posible feminicidio el asesinato de Claudia Tacoronte Aguilera, una estudiante española de intercambio, ocurrido el sábado en Cuautla, una ciudad ubicada en el estado mexicano de Morelos. El crimen, que ha consternado a la comunidad académica en México y España, ocurrió en medio de un supuesto robo con arma blanca, según las autoridades.
Tacoronte Aguilera, de 21 años, era alumna de Educación Infantil en la Universidad de Granada (UGR) y había viajado a México hacía apenas un mes para realizar una estancia de movilidad académica en la Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM).
Homenaje en memoria de Claudia Tacoronte Aguilera, estudiante española de 21 años asesinada en Cuautla, Morelos, durante su estancia de intercambio académico en México. – MIGUEL BANUELOS/AFP/Getty Images
“Claudia había emprendido esta etapa académica con la ilusión propia de una joven que se encontraba construyendo su futuro. Que una experiencia vinculada a su formación y a sus proyectos personales haya terminado de esta manera causa un profundo dolor en toda la comunidad satauteña”, escribió el ayuntamiento de su ciudad natal Santa Brígida, Gran Canaria, en un comunicado lamentando el fallecimiento.
La fiscalía de Morelos informó que activó desde el primer momento el protocolo de feminicidio para investigar el crimen, aunque por ahora no ha descartado ninguna línea de investigación.
“Vamos a agotar las líneas de investigación que sean necesarias”, dijo el fiscal general de Morelos, Fernando Blumenkron Escobar, en declaraciones a medios locales.
CNN contactó a la Fiscalía de Morelos para solicitar más información sobre el caso y espera respuesta.
La gobernadora de Morelos, Margarita González Saravia, prometió este lunes que las autoridades estatales trabajan para encontrar al responsable.
“Como Gobierno del Estado desde el primer minuto estamos dando seguimiento para encontrar al culpable. Estoy segura que vamos a dar con el responsable y vamos a hacer justicia”, dijo González en un mensaje grabado publicado en sus redes sociales.
Por su parte, el ministro español de Asuntos Exteriores, José Manuel Albares, también reclamó esclarecer el caso.
“Queremos llegar al fondo de esto”, dijo Albares a periodistas durante una visita a Andorra, y señaló que las autoridades españolas están en contacto con la familia de la joven.
La presidenta de México, Claudia Sheinbaum, dijo este lunes durante su conferencia de prensa diaria que la Secretaría de Relaciones Exteriores está en contacto con el Consulado de España y que el Gabinete de Seguridad está colaborando con la Fiscalía de Morelos en la investigación.
¿Qué ocurrió?
El sábado por la noche, Tacoronte se encontraba cerca de la Casa de la Cultura de Cuautla, donde se celebraba una feria de plantas medicinales, organizada por el Instituto Tlahuilli. Según el recinto, la joven murió “a causa de un supuesto robo con arma blanca”.
La Casa de la Cultura explicó que sus instalaciones habían sido prestadas para que algunos participantes del encuentro pudieran dormir y realizar actividades relacionadas con el evento.
“Claudia llegó a este encuentro con el deseo de aprender, convivir y formar parte de una comunidad reunida alrededor de los saberes, las plantas medicinales, la salud y el cuidado colectivo”, dijo por su parte el Instituto Tlahuilli, organizador del evento, en un comunicado donde lamentó y expresó sus condolencias.
Fotografías que muestran la fachada de la Casa de la Cultura de Cuautla (arriba) y una ofrenda póstuma este lunes, en el estado de Morelos, México. – Tony Rivera/EFE/EFE
“Nos sumamos a la exigencia de justicia, esclarecimiento de los hechos y una investigación pronta, exhaustiva y con perspectiva de género”, añadió la organización.
Tras lo ocurrido, la Casa de la Cultura de Cuautla explicó que el personal “dio aviso inmediato a las autoridades”, que acudieron al lugar para iniciar las diligencias correspondientes.
Consternación en las universidades
El crimen ha despertado muestras de dolor e indignación tanto en la comunidad académica de España como en México.
En España, la Universidad de Granada expresó en un comunicado su “más firme repulsa y absoluta condena” por el asesinato de su estudiante y trasladó sus condolencias y solidaridad a la familia, amigos y compañeros de la joven.
La institución señaló que se ha puesto a disposición de las autoridades consulares españolas en México y de la familia para prestar el apoyo necesario.
La UGR convocó además un minuto de silencio este lunes en memoria de Tacoronte y reiteró su llamado a erradicar toda forma de violencia contra las mujeres.
La Universidad Autónoma del Estado de Morelos, donde la joven realizaba su intercambio, también condenó el crimen y exigió a la Fiscalía estatal “una investigación inmediata, exhaustiva y con estricta perspectiva de género para garantizar justicia y evitar la impunidad”.
La gobernadora de Morelos se reunió este lunes en el Palacio de Gobierno de Cuernavaca, capital de Morelos, con el cónsul español en México, Marcos Rodríguez Cantero, para ofrecerle más información sobre el caso.
“Estamos recibiendo una colaboración admirable, muy de agradecer de las autoridades del estado y esperamos que en los últimos momentos las cosas van a ir resolviéndose”, dijo Rodríguez Cantero.
El caso ocurre en un estado que enfrenta altos niveles de violencia contra las mujeres. De acuerdo con datos del Secretariado Ejecutivo del Sistema Nacional de Seguridad Pública (SESNSP), Morelos registró 21 víctimas de feminicidio entre enero y julio de 2026, y para entonces presentaba una de las tasas más altas del país, con 21 víctimas por cada 100.000 mujeres, solo después de Sinaloa.
Con información de Reuters
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