Category: Salud

  • Una estrategia que multiplica conocimientos para proteger la vida de las madres en el sur de Honduras

    Una estrategia que multiplica conocimientos para proteger la vida de las madres en el sur de Honduras

    Choluteca, Choluteca, 10 de julio 2026 (OPS/OMS). Cada emergencia obstétrica atendida a tiempo puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte. Con esa convicción, la Secretaría de Salud (SESAL), con el acompañamiento técnico de la OPS/OMS, desarrolló en Choluteca un proceso de formación que permitirá llevar conocimientos actualizados sobre salud materna a hospitales y establecimientos de salud de toda la región sur del país. 

    Durante cuatro días, médicos, especialistas en ginecología y obstetricia, profesionales de enfermería, jefes de red y enlaces maternos de Choluteca y Valle participaron en el Taller para la Formación de Facilitadores Regionales en el Protocolo para la Atención Integral en Salud Materna, una iniciativa orientada a fortalecer la capacidad del sistema de salud para responder de manera oportuna a las complicaciones que pueden presentarse durante el embarazo, el parto y el puerperio. 

    Por medio de este taller, la Secretaría de Salud apostó por crear una red de facilitadores capaces de replicar los conocimientos y buenas prácticas en sus propias regiones sanitarias y hospitales. De esta manera, las herramientas y competencias adquiridas podrán llegar a más equipos de salud y beneficiar a un mayor número de mujeres a través de servicios más seguros, oportunos y de calidad.

    Equipos Valle y Choluteca entrenados en protocolo salud materna

     

    La actividad forma parte de los esfuerzos impulsados por los proyectos MSD para Madres, Gobierno de Canadá para fortalecer las Redes Integradas de Servicios de Salud y mejorar la atención materna desde una visión sistémica, que combine personal capacitado, protocolos actualizados y servicios capaces de responder eficazmente ante emergencias obstétricas. Gracias a este financiamiento, se hizo entrega de trajes antichoque no neumático, banner de pared de los sistemas de alerta temprana y balones hidrostáticos a los hospitales de San Lorenzo, el Hospital del Sur y a los servicios materno-infantil de las regiones sanitarias de Choluteca y Valle.

    A través de sesiones participativas, análisis de casos reales y ejercicios prácticos, los participantes fortalecieron habilidades para identificar riesgos, actuar con rapidez frente a complicaciones y aplicar intervenciones basadas en evidencia que contribuyan a reducir la mortalidad materna y neonatal. 

    La formación también fortaleció la articulación entre los distintos niveles de atención, promoviendo una respuesta más coordinada entre hospitales, redes de servicios y equipos territoriales, un aspecto clave para que las mujeres reciban la atención que necesitan en el momento oportuno y en el lugar adecuado. 

    Al consolidar facilitadores regionales que compartirán estos conocimientos con otros profesionales de la salud, Honduras da un paso más hacia la construcción de servicios maternos más resilientes, preparados y centrados en las necesidades de las mujeres y sus familias. Estos procesos cuentan también con el apoyo de la Alianza para la Cobertura Universal de Salud (UHC-P, por sus siglas en inglés).

  • El extraordinario nacimiento en Australia de cuatrillizas idénticas concebidas de forma natural

    El extraordinario nacimiento en Australia de cuatrillizas idénticas concebidas de forma natural

    Los bebés cuatrillizos que aparecen en una imagen compuesta se encuentran en la sala de neonatos del hospital, en una incubadora, con un respirador artificial y varios cables conectados.

    Fuente de la imagen, Metro North Health

    Una mujer australiana dio a luz a cuatrillizas idénticas, un caso poco común de concepción natural, tras un embarazo que fue catalogado por el Hospital Real de Brisbane y de la Mujer de “riesgo extremadamente alto”.

    Las cuatro niñas, que nacieron por cesárea a las 28 semanas y cuatro días de gestación el pasado14 de julio, eran cuatrillizas monocigóticas, es decir, que un único óvulo fecundado se dividió en cuatro embriones.

    El hospital informó que la madre de las niñas, Jenitar Na’amoana, de 34 años, y su esposo Jortham, ya tenían cuatro hijos y se llevaron una “enorme sorpresa” cuando les comunicaron que esperaban cuatrillizos.

    La doctora Alexa Bendall, quien atendió a la madre desde el inicio de su embarazo, estimó que los cuatrillizos idénticos se producen “en uno de cada 15 millones de embarazos” y agregó que compartir la misma placenta, “es algo inaudito”.

    Bendall, obstetra y especialista en medicina materno-fetal, afirmó que un embarazo de este tipo era de muy alto riesgo, por lo que el hospital ingresó a Na’amoana a las 25 semanas para poder monitorearla.

    “Siempre dijimos que si lográbamos que llegara a las 28 semanas, estaríamos haciendo un buen trabajo”, dijo Bendall.

    “El hecho de que hayamos tenido cuatro bebés preciosas y sanas nacidas a las 28 semanas y cuatro días es increíble y estamos muy contentos de formar parte de ello”, añadió.

    Jenitar Na'amoana aparece en una fotografía durante su embarazo. Tiene el cabello largo y oscuro y lleva un vestido negro de manga corta. Mira hacia abajo y toca su prominente barriga.

    Fuente de la imagen, Jenitar Na’amoana/Gofundme

    Pie de foto, Jenitar Na’amoana dijo que ella y su esposo se sentían “rebosantes de gratitud” después de los nacimientos.

    “Jenitar ha afrontado todo con entereza desde el primer día… de alguna manera ha evitado todas las complicaciones y riesgos tanto para ella como para sus bebés”, dijo Bendall.

    Las recién nacidas se llaman Emily, Harriet, Catherine y también Alexa, en honor a Alexa Bendall, quien lo describió como “un hermoso homenaje”.

    “Cuatro milagros” y una campaña

    El lateral de una incubadora para bebés con un cartel plastificado que dice

    Fuente de la imagen, Metro North Health

    Pie de foto, Una de las niñas ha sido nombrada en honor a la doctora Alexa Bendall, quien cuidó de Na’amoana desde el comienzo de su embarazo.

    Las bebés permanecerán en la unidad de cuidados intensivos neonatales del hospital hasta que alcancen su desarrollo completo y “actualmente se encuentran extraordinariamente bien”, añadió Bendall.

    Los otros hijos de la pareja tienen entre uno y diez años, por lo que la madre lanzó recientemente una campaña virtual de recaudación de fondos para ayudar a comprar una furgoneta con al menos diez puestos.

    En un mensaje de la campaña, que ya ha recibido más de US$25.000, Na’amoana escribió:

    “Nuestros cuatro preciosos milagros han llegado sanos y salvos, y aunque nuestros corazones rebosan de gratitud, la realidad de cuidar a cuatro recién nacidas a la vez nos ha traído desafíos que nunca hubiéramos imaginado”.

    Los nacimientos de cuatrillizos concebidos de forma natural son extremadamente raros; los médicos estiman que la probabilidad es de aproximadamente una entre 700.000 nacimientos.

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    Este artículo fue escrito originalmente en inglés y usamos una herramienta de inteligencia artificial para traducirlo. Un periodista de la BBC revisó el texto antes de su publicación. Más información sobre cómo usamos IA.

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  • Con el apoyo de Canadá, la OPS impulsa proyecto para cerrar brechas en salud y derechos sexuales y reproductivos de mujeres y adolescentes en Santa Cruz y Tarija

    Con el apoyo de Canadá, la OPS impulsa proyecto para cerrar brechas en salud y derechos sexuales y reproductivos de mujeres y adolescentes en Santa Cruz y Tarija

    20 de julio 2026, La Paz, Bolivia. — Con el firme compromiso de avanzar hacia la equidad sanitaria y garantizar el ejercicio pleno de los derechos humanos, se ha dado inicio a la implementación del proyecto “Cerrando las brechas en salud y derechos sexuales y reproductivos de las mujeres y las adolescentes”. Esta iniciativa es impulsada y coordinada técnicamente por la Organización Panamericana de la Salud / Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) y cuenta con el invaluable apoyo financiero y de cooperación del Gobierno de Canadá.  

    El proyecto surge como una respuesta estratégica ante las barreras persistentes en salud reproductiva en la región. Si bien se registran avances significativos en las coberturas generales de atención, aún subsisten desigualdades que afectan de manera desproporcionada a las poblaciones que viven en situaciones de mayor vulnerabilidad.  

    Cobertura geográfica y priorización territorial 

    Para maximizar el impacto de las intervenciones, las áreas geográficas prioritarias fueron seleccionadas de forma estratégica y coordinada con las autoridades sanitarias. En Bolivia, las acciones se concentrarán en los departamentos de Santa Cruz y Tarija, focalizándose de manera específica en los siguientes territorios: 

    Propósito y pilares estratégicos de la iniciativa 

    El proyecto se fundamenta en un enfoque integral basado en la Atención Primaria de Salud (APS) como eje conductor para construir sistemas de salud resilientes y comunitarios. Sus objetivos esenciales se estructuran bajo tres grandes propósitos institucionales:  

    1. Garantizar el acceso universal y con calidad: Incrementar de forma sostenible el acceso de las mujeres y las adolescentes a servicios de salud sexual y reproductiva que sean integrales, con un sólido enfoque de género, basados en derechos humanos y con pertinencia cultural.  

    1. Fomentar el empoderamiento y liderazgo: Fortalecer las capacidades de las mujeres y adolescentes para que se conviertan en actoras clave en la defensa, promoción y ejercicio autónomo de sus derechos sexuales y reproductivos.  

    1. Fortalecer la gobernanza y las alianzas locales: Reforzar la protección institucional de estos derechos mediante una articulación directa y técnica con los gobiernos subnacionales, el personal de salud y otros actores estratégicos del entorno.  

    Población beneficiaria: un enfoque multisectorial 

    La implementación de esta iniciativa generará un impacto positivo en distintos niveles del tejido social y sanitario, beneficiando principalmente a: 

    Marcando el inicio de las actividades en el terreno, en semanas recientes se llevaron a cabo talleres de presentación oficial y planificación participativa, con la presencia de autoridades locales, equipos técnicos de los distintos programas del Servicio Departamental de Salud (SEDES), directores de establecimientos sanitarios y representantes de la sociedad civil organizada. 

    Estos encuentros no solo permitieron socializar a fondo los lineamientos clave del proyecto, sino que sirvieron como escenario para co-diseñar de forma democrática y participativa, la agenda y el cronograma de actividades que se desplegarán en los próximos meses. Con estas bases sólidas, el proyecto aspira a dejar lecciones aprendidas y buenas prácticas que sirvan de referente a nivel nacional y regional en la consolidación del derecho a la salud. 

     

  • Belice se integra a la RedFESP en un nuevo seminario regional sobre institucionalización de las funciones esenciales de salud pública

    Belice se integra a la RedFESP en un nuevo seminario regional sobre institucionalización de las funciones esenciales de salud pública

    Washington, D.C., 20 de julio de 2026 (OPS) – La Red sobre Funciones Esenciales de Salud Pública para Fortalecer la Rectoría y Gobernanza (RedFESP) incorporó a Belice como nuevo país miembro durante el segundo seminario virtual de la serie dedicada al intercambio de experiencias sobre implementación e institucionalización de las funciones esenciales de salud pública (FESP). La incorporación fue anunciada durante la apertura del encuentro y marca un nuevo paso en la consolidación de este espacio regional de cooperación y aprendizaje entre países.  

    El seminario reunió a representantes de Belice, Bolivia, Colombia, Costa Rica, Cuba, El Salvador, Panamá, Perú, República Dominicana y Uruguay. En esta ocasión, autoridades de El Salvador, Panamá y Perú compartieron sus experiencias nacionales para avanzar en la institucionalización de las FESP, incluyendo mecanismos de evaluación, planificación, seguimiento y mejora continua integrados a los procesos de gestión y fortalecimiento de los sistemas de salud.  

    Durante la apertura, la presidenta de la RedFESP, Iritzel Santamaría, subdirectora nacional de Planificación de Salud de Panamá, destacó el valor del intercambio entre países para avanzar en este proceso. “Cada país aporta desde su realidad institucional sus avances, retos y soluciones. Todos estos aportes contribuyen a construir el camino hacia la institucionalización de las FESP y fortalecen el enfoque común basado en la cooperación y el aprendizaje mutuo”, señaló. 

    Las experiencias compartidas permitieron identificar avances, desafíos y buenas prácticas para fortalecer la implementación e institucionalización de las FESP en contextos diversos. Los intercambios forman parte de un proceso de sistematización impulsado por la RedFESP para contribuir a la elaboración de un documento regional, actualmente en desarrollo.  

    Al cierre del encuentro, Ernesto Báscolo, jefe de la Unidad de Atención Primaria de Salud y Prestación Integrada de Servicios de la OPS, destacó que las presentaciones reflejaron trayectorias y realidades institucionales diversas, y valoró la riqueza del material generado por los países para fortalecer la gobernanza, la rectoría y los procesos de institucionalización de las funciones esenciales de salud pública en la Región. 

    Acerca de la RedFESP 

    La RedFESP es una iniciativa impulsada por los Estados Miembros de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) orientada a fortalecer la rectoría y la gobernanza en salud pública mediante la implementación, evaluación e institucionalización de las funciones esenciales de salud pública (FESP). 

  • 1,15 millones de dosis de tres vacunas llegan desde Brasil para fortalecer el esquema básico

    1,15 millones de dosis de tres vacunas llegan desde Brasil para fortalecer el esquema básico

    Caracas, 20 de julio de 2026 (OPS/OMS).- Hoy llegaron a territorio venezolano 1,15 millones de dosis de tres diferentes vacunas donadas por Brasil para fortalecer el esquema básico de la población, una operación que contó con el apoyo logístico de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

    Se trata de un millón de dosis de pentavalente (que protege a los niños de cinco enfermedades graves: difteria, tétanos, tosferina, hepatitis B y Haemophilus influenzae tipo b), 102 mil dosis de SRP (sarampión, rubéola y parotiditis) y 48 mil dosis de BCG (tuberculosis). La donación incluyó también 20 frascos de suero antiarácnido.

    La OPS contribuyó con la adquisición de cavas para el traslado de estas vacunas, registradores electrónicos de datos para una supervisión constante de la temperatura que garantice que se cumpla la cadena de frío, y otros aspectos logísticos para lograr que estas vacunas ingresen de modo seguro al país.

    Recientemente, el Ministerio de salud de Brasil había donado a su homólogo venezolano 100 mil dosis de vacunas antiamarílicas y 250 mil vacunas antirrábicas caninas, en una operación que también contó con el apoyo logístico de la OPS para garantizar la cadena de frío.

  • La inclusión de las personas con discapacidad en los sistemas de salud y la gestión de emergencias sigue siendo desigual en América Latina y el Caribe, según nuevo informe

    La inclusión de las personas con discapacidad en los sistemas de salud y la gestión de emergencias sigue siendo desigual en América Latina y el Caribe, según nuevo informe

    Washington, D.C., 20 de julio de 2026 (OPS) — Pese a los avances normativos registrados en América Latina y el Caribe, las personas con discapacidad siguen enfrentando obstáculos para acceder en igualdad de condiciones a los servicios de salud y a la atención durante emergencias, según un nuevo informe de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), la Comisión Económica para América Latina y el Caribe (CEPAL) y la Red Interamericana de Personas con Discapacidad y sus Familias (RIADIS).

    El informe Inclusión de la discapacidad en los sistemas de salud y gestión de emergencias en América Latina y el Caribe analiza experiencias y desafíos en diez países de la región y concluye que persisten brechas estructurales que dificultan el acceso equitativo a la atención de salud y a servicios esenciales, especialmente en contextos de emergencia.

    Para abordar estos desafíos, propone incorporar de manera transversal la discapacidad en las políticas de salud, la preparación y respuesta ante emergencias, los sistemas de información y la organización de los servicios.

    Brechas globales y regionales

    A nivel mundial, alrededor del 16% de la población vive con alguna discapacidad, según el Informe mundial sobre equidad en salud para las personas con discapacidad de la Organización Mundial de la Salud (OMS). En América Latina y el Caribe, esta población enfrenta mayores niveles de pobreza, exclusión y dificultades para acceder a servicios básicos como la salud, brechas que tienden a ampliarse en situaciones de crisis.

    Los datos también muestran la magnitud de las desigualdades en salud. Las personas con discapacidad tienen hasta un 45% menos de acceso a servicios para enfermedades cardiovasculares o diabetes y un 33% menos de acceso a pruebas de detección como el VPH. En algunos casos, como la discapacidad intelectual, la esperanza de vida puede ser hasta 20 años menor.

    Estos resultados fueron analizados durante un evento regional sobre inclusión de la discapacidad en los sistemas de salud y la gestión de emergencias, convocado por la OPS, la CEPAL y RIADIS.

    “El desafío es traducir los avances normativos en cambios concretos en la vida de las personas”, señaló Gustavo Pérez Reina, asesor regional en discapacidad y rehabilitación de la OPS, durante el encuentro. “La inclusión no depende solo de contar con servicios, sino de cómo esos servicios se organizan, se comunican y se adaptan para responder a las necesidades de las personas”.

    Desafíos estructurales en los sistemas de salud

    El documento identifica cuatro desafíos principales: sistemas de información fragmentados y con limitada interoperabilidad; servicios de salud que continúan organizándose principalmente en función de la oferta y no de las necesidades diversas de las personas; capacitación insuficiente y no siempre permanente del personal de salud; y planes de emergencia que incorporan la discapacidad de forma general, pero sin medidas operativas claras para garantizar accesibilidad, continuidad de la atención y apoyos adecuados.

    Brechas territoriales y de acceso a la atención

    Las desigualdades también tienen una dimensión territorial. Si bien existen avances en algunos contextos urbanos, los servicios inclusivos tienden a concentrarse en grandes centros y son menos accesibles en zonas rurales o alejadas, ampliando las brechas en el acceso a la atención.

    “Muchos países han avanzado en marcos normativos, pero esos avances no siempre se reflejan en la experiencia cotidiana de las personas con discapacidad al acceder a los servicios de salud”, señaló Daniela González, de la CEPAL, durante el evento. “El desafío es pasar de la norma a la implementación efectiva, asegurando servicios realmente accesibles y continuos a lo largo del ciclo de vida”.

    Emergencias: cuando las brechas se profundizan

    Las desigualdades se vuelven especialmente visibles durante emergencias y desastres, cuando las barreras de acceso a servicios, información y apoyos pueden interrumpir tratamientos y aumentar los riesgos sanitarios para esta población.

    “Este informe es histórico para la región porque recoge la voz de las personas con discapacidad y plantea soluciones concretas para avanzar hacia la inclusión real en salud”, afirmó Juan Ángel de Gouveia, presidente de RIADIS, durante el encuentro. “No se trata solo de reconocer derechos, sino de garantizar que se cumplan en la práctica”.

    Una hoja de ruta para avanzar en inclusión

    A partir de este diagnóstico, el documento propone una hoja de ruta para fortalecer la inclusión en los sistemas de salud. Entre las principales recomendaciones se encuentran integrar la discapacidad de forma transversal en las políticas y planes de salud, mejorar los sistemas de información con datos desagregados y accesibles, garantizar ajustes razonables en los servicios y consolidar mecanismos permanentes de participación de las organizaciones de personas con discapacidad.

    Asimismo, se subraya la necesidad de incorporar plenamente la discapacidad en la preparación, respuesta y recuperación ante emergencias, incluyendo la continuidad de medicamentos, rehabilitación y tecnologías de apoyo durante las crisis.

    Para la OPS y la CEPAL, garantizar la inclusión de las personas con discapacidad no solo responde a un compromiso con los derechos humanos, sino que también es fundamental para construir sistemas de salud más resilientes frente al envejecimiento poblacional, el aumento de las enfermedades crónicas y la creciente frecuencia de emergencias y desastres.

  • Equipos de respuesta fortalecen sus capacidades en comunicación de riesgos y participación comunitaria tras el terremoto en Venezuela

    Equipos de respuesta fortalecen sus capacidades en comunicación de riesgos y participación comunitaria tras el terremoto en Venezuela

    Caracas, 16 de julio de 2026. (OPS/OMS)- Como parte de la respuesta al terremoto que afectó a Venezuela, la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS), oficina regional de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en coordinación con el Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS), realizó un taller de comunicación de riesgos y participación comunitaria (CRPC) para fortalecer las capacidades de los equipos que mantienen contacto directo con las personas afectadas. 

    La jornada reunió a personal de salud, equipos de salud mental, profesionales de comunicación del MPPS, representantes de la Gobernación del estado Miranda, actores de protección, trabajadores sociales y otros integrantes de la respuesta que brindan atención en campamentos temporales y zonas impactadas. 

    Durante el taller, los participantes fortalecieron sus conocimientos para mantener una comunicación efectiva con la población, promover la escucha activa, identificar necesidades de información, gestionar rumores y facilitar el acceso a información confiable que apoye la toma de decisiones para proteger la salud. 

    La capacitación también abordó estrategias para adaptar los mensajes al contexto y a las principales preocupaciones de quienes enfrentan la emergencia, reconociendo que, tras un evento de esta magnitud, las personas necesitan información clara, oportuna y basada en evidencia, así como espacios para expresar sus inquietudes y participar en las acciones de respuesta. 

    Como parte de los ejercicios prácticos, los participantes analizaron situaciones frecuentes en los campamentos temporales, incluyendo la prevención de enfermedades asociadas al agua y a los vectores, la promoción de prácticas de higiene, la salud mental y el bienestar psicosocial, así como el manejo de rumores relacionados con temas prioritarios de salud pública. 

    La comunicación de riesgos y participación comunitaria es una función esencial durante las emergencias de salud pública, ya que promueve el diálogo entre las autoridades, los equipos de respuesta y la población. Este intercambio contribuye a que las personas accedan a información confiable, comprendan mejor los riesgos y participen activamente en las acciones para proteger su salud y bienestar. 

    Esta actividad forma parte de la cooperación técnica que la OPS brinda al MPPS para fortalecer la respuesta sanitaria y comunitaria tras el terremoto, promoviendo una comunicación basada en la confianza, la participación y las necesidades identificadas por quienes viven en las zonas afectadas. 

  • Actuar antes para proteger la salud: comunidades del Corredor Seco fortalecen su capacidad de respuesta frente a la sequía

    Actuar antes para proteger la salud: comunidades del Corredor Seco fortalecen su capacidad de respuesta frente a la sequía

    En municipios vulnerables de Francisco Morazán, líderes comunitarios se preparan para identificar riesgos y proteger a sus comunidades antes de que una emergencia se convierta en una crisis.

    Alubarén, Francisco Morazán 11 de julio de 2026 (OPS/OMS)— En el Corredor Seco de Francisco Morazán, donde la falta de lluvias puede comprometer el acceso al agua, la producción de alimentos y la salud de las familias, la preparación puede marcar la diferencia entre enfrentar una dificultad o vivir una crisis.

    Con ese objetivo, líderes y lideresas comunitarias de tres municipios priorizados participaron en procesos de fortalecimiento de capacidades impulsados por la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), la Secretaría de Salud y el proyecto de Acciones Anticipatorias financiado por la Oficina de las Naciones Unidas para la Coordinación de Asuntos Humanitarios (OCHA).

    Las actividades se desarrollan en la región sanitaria de Francisco Morazán y buscan que las comunidades estén mejor preparadas para responder a los impactos de la sequía y otras amenazas que afectan de manera recurrente a la población más vulnerable.

    En los municipios de Alubarén, Curarén y Reitoca, las personas capacitadas aprendieron a identificar señales de alerta, promover medidas de prevención, orientar a las familias y apoyar la organización comunitaria ante situaciones de emergencia. Su papel es clave porque son quienes conocen de cerca la realidad de sus comunidades y pueden actuar rápidamente cuando surgen riesgos.

    Cada líder comunitario fortalecido representa una red de apoyo para decenas de familias. Son personas capaces de reconocer situaciones que podrían afectar la salud de la población, facilitar el acceso a información confiable y coordinar acciones con los servicios de salud locales cuando más se necesita.

    A diferencia de los enfoques tradicionales, que suelen activarse una vez que la emergencia ya ha causado daños, las acciones anticipatorias buscan actuar antes. Basadas en la identificación temprana de riesgos, estas intervenciones permiten poner en marcha medidas preventivas que ayudan a proteger la salud, reducir el impacto humanitario y fortalecer la resiliencia de las comunidades.

    “Las acciones anticipatorias comienzan mucho antes de que ocurra una emergencia. Empiezan con comunidades informadas, organizadas y capaces de actuar”, destacó el equipo técnico que acompaña la implementación de la iniciativa.

    El proyecto forma parte de los esfuerzos para fortalecer la resiliencia de las poblaciones del Corredor Seco hondureño frente a los efectos cada vez más frecuentes de la variabilidad climática. A través de la capacitación comunitaria, la coordinación interinstitucional y el fortalecimiento de las capacidades locales, se busca que las comunidades cuenten con herramientas para proteger su bienestar antes de que los riesgos se conviertan en emergencias de mayor magnitud.

    La OPS/OMS, en coordinación con la Secretaría de Salud y con el apoyo financiero de OCHA, continúa promoviendo acciones que colocan a las personas y a las comunidades en el centro de la preparación y la respuesta. Porque, cuando una comunidad sabe qué hacer, está organizada y cuenta con las capacidades necesarias para actuar, una emergencia deja de ser inevitablemente una crisis.

    Y en territorios donde la sequía amenaza la salud y los medios de vida de las familias, esa preparación puede significar la diferencia entre la vulnerabilidad y la resiliencia.

    El proyecto de Acciones Anticipatorias ante Sequías, se implementa en tres municipios de  Francisco Morazán y dos municipios de El Paraíso.

  • “A veces no sé cómo ayudarle”: Marc Cucurella, el campeón de la selección española al que el diagnóstico de autismo de su hijo le cambió la vida

    “A veces no sé cómo ayudarle”: Marc Cucurella, el campeón de la selección española al que el diagnóstico de autismo de su hijo le cambió la vida

    Marc Cucurella, defensa del equipo de España, celebra la victoria con sus hijos y abraza a Mateo, diagnosticado con un trastorno del espectro autista.

    Fuente de la imagen, Getty Images

    Pie de foto, Marc Cucurella junto a su hijo Mateo.

      • Autor, Redacción
      • Título del autor, BBC News Mundo
    • Fecha de publicación

    • Tiempo de lectura: 5 min

    No es posible perderle la pista a la melena rizada que corre de lado a lado del campo de fútbol en cualquiera de los partidos jugados por España en esta Copa del Mundo.

    Su propietario, el defensa español Marc Cucurella, fue fichado recientemente por el Real Madrid, donde llegará la próxima temporada procedente del Chelsea inglés. Allí celebraba sus goles saltando como un pingüino.

    “Vi en internet que los pingüinos eligen a una pareja y a su familia para toda la vida. Y permanecen juntos para siempre. Por eso quiero recordar a mi familia, que siempre me apoya en los mejores y en los peores momentos. Por eso esta celebración es para ellos”, explicó en una rueda de prensa.

    El futbolista, de 28 años, tiene 3 hijos -Mateo, Río y Bella- con Claudia Rodríguez. Y siempre que puede repite que su familia está por encima del fútbol.

    Pero aunque la vida de los futbolistas pueda parecer perfecta, Cucurella reconoce que también tienen “problemas personales”.

    Cucurella y su familia

    Fuente de la imagen, Getty Images

    Pie de foto, Cucurella con el trofeo más importante, su familia, y el de la Copa del Mundo también.

    Entre esos desafíos cotidianos que pocas veces se ven desde la grada está el camino que recorre junto a su hijo Mateo, diagnosticado con Trastorno del Espectro Autista (TEA) de nivel 1 cuando tenía 3 años.

    La de Mateo se considera la forma más leve del espectro.

    Según Boston Children’s Hospital, el TEA es lo que se conoce como un trastorno del “desarrollo neurológico”. Esto significa que afecta la forma en que un niño piensa, se mueve, habla o se comporta.

    Se caracteriza por dificultades en la comunicación social, comportamientos repetitivos y, en algunos casos, habilidades cognitivas limitadas o desiguales.

    “Nos cambió la vida”

    “Mi hijo mayor fue el que un poco nos cambió la vida a todos. Cuando empezó la escuela infantil empezamos a ver cosas diferentes. Veíamos que en las fotos que salían de los niños jugando, él siempre estaba un poco solo”, relató el jugador a la cadena española pública RTVE sobre cómo sospecharon que su hijo era autista.

    “Cuando va creciendo, ves que no habla, que no parlotea mucho. Esa etapa fue probablemente la más dura. Yo creo que ver a tu hijo sufrir es de las cosas más duras que hay”, dijo.

    A Cucurella le cuesta hablar del tema y dice que a veces no sabe cómo ayudar a su hijo.

    Cucurella con la camiseta roja de España sujeta con una mano a su hijo pequeño y con otra a Mateo

    Fuente de la imagen, Getty Images

    Pie de foto, Su familia es lo primero, ha dicho en varias ocasiones el jugador.

    Pero todo esto le ha enseñado a mirar la vida con más paciencia, empatía y sensibilidad y reconoce que su posición como futbolista de élite le proporciona una voz bien situada para visibilizar el problema y ayudar a otras familias.

    “Estoy muy contento de que con el poder de visualización que tenemos esto haga eco y sirva para ayudar a más familias, para que se abran más escuelas o más centros de ayuda y de apoyo. A mí me ha servido para dar valor o priorizar las cosas que realmente son importantes y las que no”.

    Sobre todo porque, al principio, no recibieron mucha ayuda de la escuela a la que acudía su hijo y como padres se sintieron perdidos en muchos momentos.

    “No recibimos mucha ayuda de la escuela y pasamos por los peores meses. Todos los días íbamos juntos a dejar a Mateo y volvíamos a casa llorando. Todos los días”, contó la esposa del jugador, Claudia Rodríguez.

    El futbolista Marc Cucurella durante un partido de la selección española que juega con la segunda equipación en blanco.

    Fuente de la imagen, Reuters

    Pie de foto, Los rizos de Cucurella son muy característicos.

    “Tenemos que aprender mucho”

    “Hay que pensar en Mateo todo el tiempo. A veces queremos hacer ciertas cosas y no podemos porque no es bueno para él. Las vacaciones siempre son difíciles porque son muchos cambios para él”.

    “Vale, tienes el diagnostico que dice que tu hijo es autista, pero los padres no estamos preparados para esto, así que tenemos que aprender mucho. Probablemente Mateo también nos ha enseñado mucho”, dijo por su parte el futbolista.

    En una entrevista llegó a emocionarse al hablar de ello, afirmando que sufre cuando ve que Mateo lo pasa mal.

    Hasta ahora, el hijo mayor del futbolista no ha estado en la grada junto a sus hermanos para evitar que se agobie, aunque el jugador de la selección española explicó a la emisora española Cope que sí asistiría a la final, igual que sucedió en la final de la Eurocopa masculina de 2024, que acabó ganando España.

    En Estados Unidos “hace mucho calor y se agobia mucho. A él le gusta estar más fresquito; aire acondicionado, piscina”, explicó el futbolista.

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  • La mujer que vivió 73 años metida varias horas al día en un pulmón de acero que le permitía respirar

    La mujer que vivió 73 años metida varias horas al día en un pulmón de acero que le permitía respirar

    Fotografía en blanco y negro de Martha Lillard en el pulmón de acero cuando era niña.

    Fuente de la imagen, Cedida por Cindy McVey

    Pie de foto, Martha Lillard no se sentía incómoda en el pulmón de acero, como sí les ocurría a otros niños con polio, según contó su hermana.

    Martha Lillard fue la última paciente de polio en Estados Unidos que utilizó un pulmón de acero, pero su familia le contó a la BBC que ella nunca dejó que eso la frenara.

    A pesar de que un gran dispositivo metálico rodeaba su cuerpo durante horas cada día durante la mayor parte de su vida, Lillard encontró la manera de conducir un vehículo, dedicarse a la pintura y cuidar de sus queridos perros beagle.

    “Era muy resiliente, siempre encontraba la manera de salir adelante o se las arreglaba”, dijo su hermana menor, Cindy McVey.

    Lillard vivía en Oklahoma y falleció a finales de junio a los 78 años.

    Si bien la causa oficial de su muerte fue el síndrome pospoliomielítico e insuficiencia pulmonar crónica, McVey atribuye el fallecimiento de su hermana a los efectos de la covid-19 persistente.

    El pulmón de acero utiliza un sistema de presión negativa. Impulsado por un motor, su fuelle extrae el aire del cilindro, lo que crea un vacío alrededor del cuerpo del paciente y obliga a los pulmones a expandirse y captar aire.

    Cuando se libera el aire, el mismo proceso, pero a la inversa, hace que los pulmones se desinflen.

    Decenas de miles de personas dependieron de pulmones de acero para sobrevivir tras el pico de la poliomielitis en la década de 1950. Durante unos 73 años, Lillard utilizó la máquina para mantenerse con vida.

    Martha Lillard en el pulmón de acero

    Fuente de la imagen, Cedida por Cindy McVey

    Pie de foto, Cindy McVey dijo que su hermana tenía pocas fotos en el pulmón de acero porque no le gustaba que la fotografiaran en su cama.

    Ella no le tenía miedo a la máquina, como sí les pasaba a algunos niños.

    “Le dio nuevas energías y le hizo sentirse mejor”, recordó McVey.

    Cuando a Lillard le diagnosticaron poliomielitis a mediados de la década de 1950, la preocupación y las conversaciones sobre la enfermedad incurable lo acaparaban todo.

    Incluso la propia Lillard, cuando tenía 5 años, conocía la enfermedad y le preocupaba, según contó su hermana.

    “Martha se despertó un día y no podía levantar la cabeza de la almohada; dijo que supo de inmediato que tenía polio porque había oído hablar mucho de ella”, señaló McVey.

    “Podía hacer cosas que otros no”

    Tras una temporada en el hospital, Lillard y su familia se centraron en su recuperación.

    Recibió fisioterapia, terapia ocupacional y terapia acuática, intentando conservar la mayor fuerza posible, hasta que finalmente recuperó parcialmente el uso de su brazo izquierdo y de sus piernas.

    No solo Lillard estaba decidida a vivir como otros niños, sino que su familia insistió y se comprometió a hacer todo lo posible para que así fuera.

    El tío y el abuelo de Lillard crearon un artilugio que abría el pulmón de acero para que Lillard pudiera vivir sola y entrar y salir del dispositivo por sí misma.

    “Ella podía hacer cosas que la mayoría de los pacientes con pulmón de acero no podían hacer”, explicó McVey.

    Se adaptó un vehículo para que Lillard pudiera conducirlo. El volante se colocó sobre su falda, de modo que fuese accesible para ella.

    La palanca las luces de giro estaba en el piso, también accesible para Lillard, quien tenía movilidad limitada en los brazos.

    Era artista e intelectual, indicó McVey; describió los detallados paisajes que pintaba su hermana y las numerosas preguntas que le hacía a su dispositivo Alexa.

    Según McVey, Lillard disfrutaba pasando el tiempo hablando con quien fue su pareja durante más de 20 años, Baha Salh, quien vivía en Egipto. Él obtuvo este año un visado, se mudó a EE.UU. y se casaron en febrero.

    Lillard falleció el 26 de junio, informó su hermana.

    “La enfermedad desfigura, incapacita y deja a las personas atrapadas”

    La poliomielitis, que afectaba principalmente a los niños, causó estragos a finales del siglo XIX y principios del XX, cuando mató y dejó con secuelas a muchísimos niños.

    Según la Organización Mundial de la Salud, 1 de cada 200 infecciones por poliomielitis provoca parálisis irreversible.

    Entre las personas con parálisis, entre el 5% y el 10% fallecen cuando sus músculos respiratorios quedan inmovilizados.

    La vacuna contra la poliomielitis estuvo disponible a partir de 1955.

    En EE.UU., donde nació Lillard, la poliomielitis fue erradicada en 1979, lo que significó que ya no se propagaba habitualmente entre la población.

    Eso fue posible gracias a una campaña de vacunación a nivel nacional.

    Pero hoy en día, la reticencia a vacunarse en EE.UU. está creciendo y los funcionarios de salud del gobierno de Donald Trump sugieren que cada vez más vacunas sean opcionales.

    Kirk Milhoan, presidente del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, por sus siglas en inglés) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, sugirió a principios de este año que las vacunas contra la poliomielitis deberían ser opcionales.

    “Al analizar la poliomielitis, no debemos tener miedo de considerar que vivimos en una época diferente a la de entonces”, dijo Milhoan.

    “Nuestras condiciones sanitarias son diferentes, nuestro riesgo de contraer la enfermedad es diferente, y todo eso influye en la evaluación de si vale la pena correr el riesgo de vacunarse o no”, agregó.

    Ese tipo de discursos preocupa a McVey.

    “La polio es terrible”, expresó entre lágrimas.

    “La enfermedad desfigura, incapacita y deja a las personas atrapadas. La teníamos bajo control aquí y ahora tenemos a toda esta gente que no vacuna a sus hijos”, sostuvo.

    A McVey le preocupa que los recuerdos de la polio estén demasiado lejanos como para recordar lo grave que puede llegar a ser.

    “Puede que piensen que hay problemas con la vacuna, pero hay muchos más problemas si no se vacunan”, sentenció.

    Lillard contrajo polio el año anterior a que saliera la vacuna.

    “Tuve una amiga que participó en las pruebas de la vacuna el año en el que Martha contrajo polio”, recordó. “Estuvo tan cerca”.

    Este artículo fue escrito originalmente en inglés y usamos una herramienta de inteligencia artificial para traducirlo. Periodistas de la BBC revisaron el texto antes de su publicación. Más información sobre cómo usamos IA.

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